癲癇病疾病到底能否治好，癲癇病對人們的大腦損害是相當的嚴重，明確病因，才好對癥下藥，但是如果我們對癲癇的癥狀一無所知也是不行的，我們只有清楚輕微癲癇的癥狀，注意把握治療時機，只有這樣才可以真正做好癲癇治療的前期準備，癲癇病發(fā)作的種類多種多樣，下面就請專家講解，希望對大家認清癲癇有所幫助。

　　癲癇病疾病到底能否治好

女性癲癇病患者遺傳給孩子的幾率比較大

關于癲癇的遺傳，不同癲癇類型可有不同的遺傳方式。根據研究，許多癲癇類型屬于多基因遺傳，癲癇發(fā)作有的屬于單基因遺傳病的一個癥狀，有的屬于常染色體顯性遺傳，上下代直系親屬中都有人患癲癇;常染色體隱性遺傳，父母均無癲癇，但上代有病例;還有X性連鎖隱性遺傳，女性是攜帶者，不發(fā)病，但婚后兒子有可能發(fā)病。多數專家認為，遺傳是原發(fā)性癲癇發(fā)病的主要原因。這一觀點經歷了長時間爭論，直到本世紀50年代，通過對癲癇病人及其有血緣關系的親屬的大量調查，發(fā)現不僅原發(fā)性癲癇，而且繼發(fā)性癲癇的直系親屬癲癇發(fā)病率也遠比普通人群高。近幾十年來，通過對單卵雙胎和雙卵雙胎癲癇發(fā)病率的研究及癲癇病人家系腦電圖的研究，進一步證明了原發(fā)性癲癇與遺傳有關。

原發(fā)性癲癇的親屬比一般人的癲癇發(fā)病率高4-102倍，繼發(fā)性癲癇高38倍。遺傳在癲癇發(fā)生中的確切機制，目前還不明了。遺傳決定了一個人發(fā)生驚厥-“驚厥閾”的高低。癲癇患者這種閾值較低，所以易于發(fā)生癲癇。總之，癲癇的遺傳學研究已證實遺傳的本質是基因缺陷，但多種類型癲癇的基因缺陷位點在哪里，基因的作用方式是什么，希望今后有進一步的突破性發(fā)現。

從有關資料及我們臨床上的遺傳發(fā)病率分析，癲癇雖然有遺傳性，但癲癇病人的子女約有8%發(fā)生癲癇，可見發(fā)生癲癇的可能性較小。癲癇與遺傳，通過上述我們能夠明確的認識到。既然癲癇是有遺傳性的，那么患者就應該積極的去治療，盡可能的避免癲癇的遺傳現象。

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　　癲癇病發(fā)作的后遺癥您有沒有注意過,通過上面的介紹您應該已經了解了吧。癲癇病患者想要擁有健康的生活，就要堅持癲癇病治療，減少因癲癇發(fā)病留下的后遺癥，避免癲癇誘發(fā)原因，這樣才能盡早的找回健康。如果，您還有癲癇病的相關疑問，可以在線咨詢專家，專家會幫助您詳細解答。癲癇病疾病到底能否治好