癲癇綜合征，也稱為繼發性癲癇，家族性顳葉性癲癇，家族性部分性癲癇的主要類型的嬰兒洄游部分發作和癲癇休克，其臨終疾病癥狀如下。

　　1.家族性顳葉癲癇

　　顳葉起源部分性發作的家族性顳葉癲癇的臨終疾病癥狀，少數患者表現為全身強直-陣攣性發作，有提示腦電圖癇性放電局灶性起源。大多數MRI無異常，也不海馬硬化，少數病人有輕度腦室擴大，部分患者MRI，彌漫性點狀T2高信號。

　　2.家族性部分性癲癇

　　13年，額葉和顳葉是#!常見的受影響區域的平均發病年齡，幾乎所有患者表現為一個簡單的或復雜部分性發作，表明該疾病的發病起源于精神和顳葉癥狀口咽部幻覺，60％?86％的癲癇患者繼發性全身強直-陣攣性發作。神經系統體檢和影像學檢查均為陰性，50％?60％的患者有癲癇發作的腦電圖癇性放電，睡眠更容易地記錄下來。這種類型的癲癇是良性癲癇。

　　3.嬰幼兒遷徙兒童部分性發作

　　這種類型癲癇的柩疾病癥狀是與雙眼眼肌肉痙攣，眼瞼痙攣，四肢痙攣，咀嚼運動，呼吸暫停，潮紅，流涎，肌陣攣罕見的，也可以發生二次全面攻擊的立體圖。兩起襲擊事件，嬰兒無精打采，流涎，嗜睡，不能吞咽。

　　4.癲癇驚跳

　　這種類型的癲癇發作是由一些突然的，意想不到的，通常是由某些聲音，表示驚恐發作，接著的時間很短，通常不對稱補藥造成的，可降，也可以具有陣攣發作頻繁，持續不到30秒，多數患者只有刺激敏感的自發性發作少見，屬于驚嚇發作難治性癲癇，長期難以控制癲癇發作，據報道手術可以偏癱控制驚嚇發作。