癲癇遺傳方式到底有哪些?癲癇是一種常見疾病，這種病的反復(fù)發(fā)作會(huì)給人的大腦功能會(huì)造成嚴(yán)重的的損害，嚴(yán)重的危害我們的日常生活，此外，癲癇也具有一定的遺傳性，那么，癲癇遺傳方式到底有哪些?接下來就看看下文的介紹吧，希望對(duì)你們會(huì)有所幫助。

　　一、單基因遺傳

　　只有染色體上某一個(gè)特定的基因異常或缺乏才會(huì)導(dǎo)致癲癇改變，這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個(gè)基因并不足以引起一個(gè)癲癇癥狀，往往需許多基因共同作用。

　　二、多基因遺傳

　　是指染色體上多個(gè)基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發(fā)病既受遺傳因素影響，又受環(huán)境因素影響。多數(shù)癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個(gè)條件：一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比，環(huán)境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發(fā)病率高于普通人群;血緣關(guān)系親密的親屬患病危險(xiǎn)性大。

　　專家指出，良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進(jìn)行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發(fā)現(xiàn)癲癇癥狀要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院接受診斷，防止癲癇病的爆發(fā)，給身體帶來更大的傷害。

　　癲癇遺傳方式到底有哪些?以上就是對(duì)癲癇遺傳方式的介紹，希望對(duì)大家有所幫助。提醒患者朋友一定要及時(shí)去正規(guī)醫(yī)院檢查和治療，在此祝福患者能夠及早康復(fù)!