因為反常放電的起始部位和傳遞方式的不一樣，癲癇發生的臨床表現雜亂多樣。

全面強直-陣攣性發生：以突發認識損失和全身強直和抽搐為特征，典型的發生進程可分為強直期、陣攣期和發生后期。一次發生繼續時刻通常小于5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，并簡單造成窒息等傷害。強直-陣攣性發生可見于任何類型的癲癇和癲癇歸納征中。

失神發生：典型失神表現為俄然發生，動作間斷，注視，叫之不該，可有眨眼，但基本不伴有或伴有細微的運動癥狀，完畢也俄然。通常繼續5-20秒，罕見超越1 分鐘者。首要見于孩童失神癲癇。

強直發生：表現為發生性全身或許雙側肌肉的激烈繼續的縮短，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在必定的嚴重姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或許前屈。常繼續數秒至數十秒，可是通常不超越1分鐘。強直發生多見于有充滿性器質性腦危害的癲癇病人，通常為病情嚴重的象征，首要為孩童，如Lennox-Gastaut歸納征。

肌陣攣發生：是肌肉突發疾速短促的縮短，表現為類似于軀體或許肢體電擊樣顫動，有時可連續數次，多呈現于覺悟后。可為全身動作，也可以為有些的動作。肌陣攣臨床多見，但并不是一切的肌陣攣都是癲癇發生。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。一起伴EEG多棘慢波歸納的肌陣攣歸于癲癇發生，但有時腦電圖的棘慢波也許記錄不到。肌陣攣發生既可見于一些預后較好的特發性癲癇病人(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)，也可見于一些預后較差的、有充滿性腦危害的癲癇歸納征中(如前期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut歸納征等)。

痙攣：指嬰兒痙攣，表現為俄然、時刻短的軀干肌和雙側肢體的強直性屈性或許伸性縮短，多表現為發生性允許，偶有發生性后仰。其肌肉縮短的整個進程大概1～3秒，常成簇發生。多見于West歸納征，別的嬰兒歸納征有時也可見到。

失張力發生：是因為雙側有些或許全身肌肉張力俄然損失，致使不能保持原有的姿勢，呈現猝倒、肢體下墜等表現，發生時刻相對短，繼續數秒至10余秒多見，發生繼續時刻短者多不伴有顯著的認識妨礙。失張力發生多與強直發生、非典型失神發生交替呈現于有充滿性腦危害的癲癇，如Lennox-Gastaut歸納征、Doose歸納征(肌陣攣-站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎前期等。但也有某些病人僅有失張力發生，其病因不明。

單純有些性發生：發生時認識明白，繼續時刻數秒至20余秒，很少超越1分鐘。依據放電來源和累及的部位不一樣，單純有些性發生可表現為運動性、感覺性、自立神經性和精神性，后兩者較少單獨呈現，常發展為雜亂有些性發生。

雜亂有些性發生：發生時伴有不一樣程度的認識妨礙。表現為俄然動作中止，兩眼發直，叫之不該，不摔倒，面色無改動。有些病人可呈現主動癥，為一些不自立、無認識的動作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、探索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等，發生往后不能回想。其大多來源于顳葉內側或許邊緣系統，但也可來源于額葉。

繼發全面性發生：簡單或雜亂有些性發生均可繼發全面性發生，#!多見繼發全面性強直陣攣發生。有些性發生繼發全面性發生仍歸于有些性發生的領域，其與全面性發生在病因、治療方法及預后等方面顯著不一樣，故兩者的鑒別在臨床上尤為重要。