對于癲癇病的發作，很多患者都感到十分迷茫，為什么突然間癲癇病發作，隨后又恢復正常，癲癇病的發病雖然具有突發性和陣發性，但是癲癇病的發作是有其規律可循，為了更好地了解患者的病情，首先要了解癲癇病發病的臨床癥狀有哪些。

　　兼有全身性和局灶性發作的癲癇及其綜合征

　　新生兒發作 新生兒發作與年長兒童及成人不同，發作形態比較隱蔽，這類發作包括強直性發作，眼水平性偏移伴或不伴眼瞼眨動、抽搐、吸吮、咂嘴、眼球跳動或蹬腳動作，偶有呼吸暫停;另一種新生兒發作表現為肢體強直性伸直，酷似去腦強直，亦可見游走不定的陣攣發作，從一個肢體轉移到另一個肢體或軀體其他部分。腦電圖呈抑制暴發活動形式。強直性發作預后不良，常伴腦室出血;肌陣攣發作的預后也不佳，經常是早期肌陣攣性腦病綜合征的一部分。

　　嬰兒期嚴重肌陣攣癲癇 1歲以內起病，發病前發育正常，有癲癇家族史，表現全身性或一側性發熱、陣攣發作，繼之表現肌陣攣和部分發作，腦電圖呈廣泛性棘慢波和多棘慢波。2歲開始出現精神運動發育遲緩，并出現共濟失調、錐體束征以及發作間期的肌陣攣。此型治療無效。

　　在慢波睡眠相有持續型棘慢波的癲癇綜合征 是一種特殊的臨床下的非抽搐的癲癇狀態，在慢波睡眠期有持續廣泛型棘慢波放電，臨床上還伴有短暫的神經精神功能障礙，為單側運動性發作、部分性或全面性癲癇發作，面肌和下頜抽搐伴意識喪失，覺醒時有典型失神發作，本綜合征不出現強直性發作。

　　后天性癲癇性失語癥 一種兒童期疾病，多發生在3～5歲，其特點是獲得性失語癥、多灶性棘波以及棘波和慢波發放結合在一起。大部分患兒有癲癇發作、行為和精神運動障礙，有語言和聽覺性失認癥和自發性言語快速減少，早期就出現自發性語言表達減少甚至消失，本病常呈全身性強直—陣攣發作或部分發作，主要在夜間發作，且很易控制，15歲前好轉，腦電圖亦然。

　　其主要臨床特點：

　　①在兒童期發病;②主要在夜間發作，部分性或全面性;③腦電圖示廣泛的棘慢波，慢波睡眠期放電指數≥85%;④清醒狀態時腦電圖顯示局灶或廣泛性慢波;⑤常有智能活動的衰退;⑥預后良好，在青春期癲癇發作和棘慢波放電停止。

　　未明確的全身性或局灶性特征的癲癇包括所有臨床和腦電圖都不能確切區分全身性或與一定部位有關的全身性強直—陣攣發作，例如許多睡眠中發生的強直—陣攣發作。

　　癲癇病發病的臨床癥狀有哪些?相信經過上述的介紹，大家都清楚了，如果患者發現患上癲癇病，一定要盡早治療，避免癲癇病再次發作對患者造成不可挽回的傷害。希望廣大的患者朋友們有病要盡早醫治，祝愿患者早日恢復健康。