對于癲癇病的發(fā)作，很多患者都感到十分迷茫，為什么突然間癲癇病發(fā)作，隨后又恢復正常，癲癇病的發(fā)病雖然具有突發(fā)性和陣發(fā)性，但是癲癇病的發(fā)作是有其規(guī)律可循，為了更好地了解患者的病情，首先要了解癲癇病發(fā)病的臨床癥狀有哪些。

　　兼有全身性和局灶性發(fā)作的癲癇及其綜合征

　　新生兒發(fā)作 新生兒發(fā)作與年長兒童及成人不同，發(fā)作形態(tài)比較隱蔽，這類發(fā)作包括強直性發(fā)作，眼水平性偏移伴或不伴眼瞼眨動、抽搐、吸吮、咂嘴、眼球跳動或蹬腳動作，偶有呼吸暫停;另一種新生兒發(fā)作表現(xiàn)為肢體強直性伸直，酷似去腦強直，亦可見游走不定的陣攣發(fā)作，從一個肢體轉(zhuǎn)移到另一個肢體或軀體其他部分。腦電圖呈抑制暴發(fā)活動形式。強直性發(fā)作預后不良，常伴腦室出血;肌陣攣發(fā)作的預后也不佳，經(jīng)常是早期肌陣攣性腦病綜合征的一部分。

　　嬰兒期嚴重肌陣攣癲癇 1歲以內(nèi)起病，發(fā)病前發(fā)育正常，有癲癇家族史，表現(xiàn)全身性或一側(cè)性發(fā)熱、陣攣發(fā)作，繼之表現(xiàn)肌陣攣和部分發(fā)作，腦電圖呈廣泛性棘慢波和多棘慢波。2歲開始出現(xiàn)精神運動發(fā)育遲緩，并出現(xiàn)共濟失調(diào)、錐體束征以及發(fā)作間期的肌陣攣。此型治療無效。

　　在慢波睡眠相有持續(xù)型棘慢波的癲癇綜合征 是一種特殊的臨床下的非抽搐的癲癇狀態(tài)，在慢波睡眠期有持續(xù)廣泛型棘慢波放電，臨床上還伴有短暫的神經(jīng)精神功能障礙，為單側(cè)運動性發(fā)作、部分性或全面性癲癇發(fā)作，面肌和下頜抽搐伴意識喪失，覺醒時有典型失神發(fā)作，本綜合征不出現(xiàn)強直性發(fā)作。

　　后天性癲癇性失語癥 一種兒童期疾病，多發(fā)生在3～5歲，其特點是獲得性失語癥、多灶性棘波以及棘波和慢波發(fā)放結(jié)合在一起。大部分患兒有癲癇發(fā)作、行為和精神運動障礙，有語言和聽覺性失認癥和自發(fā)性言語快速減少，早期就出現(xiàn)自發(fā)性語言表達減少甚至消失，本病常呈全身性強直—陣攣發(fā)作或部分發(fā)作，主要在夜間發(fā)作，且很易控制，15歲前好轉(zhuǎn)，腦電圖亦然。

　　其主要臨床特點：

　　①在兒童期發(fā)病;②主要在夜間發(fā)作，部分性或全面性;③腦電圖示廣泛的棘慢波，慢波睡眠期放電指數(shù)≥85%;④清醒狀態(tài)時腦電圖顯示局灶或廣泛性慢波;⑤常有智能活動的衰退;⑥預后良好，在青春期癲癇發(fā)作和棘慢波放電停止。

　　未明確的全身性或局灶性特征的癲癇包括所有臨床和腦電圖都不能確切區(qū)分全身性或與一定部位有關(guān)的全身性強直—陣攣發(fā)作，例如許多睡眠中發(fā)生的強直—陣攣發(fā)作。

　　癲癇病發(fā)病的臨床癥狀有哪些?相信經(jīng)過上述的介紹，大家都清楚了，如果患者發(fā)現(xiàn)患上癲癇病，一定要盡早治療，避免癲癇病再次發(fā)作對患者造成不可挽回的傷害。希望廣大的患者朋友們有病要盡早醫(yī)治，祝愿患者早日恢復健康。