抗癲癇藥物在人體內(nèi)如何代謝?抗癲癇藥物在體內(nèi)的代謝過程極為復雜，有的已較為清楚，有些目前仍不明確。抗癲癇藥物在體內(nèi)的代謝可分為兩大類：#$類反應包括氧化、還原和水解，最后使藥物的化學結構發(fā)生一系列改變;第二類反應為結合過程，絕大多數(shù)抗癲癇藥經(jīng)過代謝后失去活性，提高了極性和水溶性，有利于最后排出體外，也有些為活性代謝物，增強了藥理效應。所以現(xiàn)在大家比較關注癲癇的治療。那么抗癲癇藥物在人體內(nèi)如何代謝?

　　抗癲癇藥物在人體內(nèi)的代謝受多種因素的影響：

　　遺傳因素：大量的研究表明，遺傳因素決定了某些肝藥酶的種類、含量和活性，從而影響了藥物代謝的種類和速率，這是造成個體差異的關鍵因素。

　　年齡：肝藥酶的活性與含量在新生兒期較低，藥物的代謝較慢，半衰期延長，穩(wěn)態(tài)血藥濃度升高，出生數(shù)周后，藥物的轉化速率逐漸增快，至兒童期代謝#!快，且高于成人。至老年，肝藥酶活力減低，藥物代謝再度減慢。

　　疾病：肝臟疾病對藥物代謝的影響較大且較為復雜，一方面肝細胞的損害降低了肝藥酶的含量與活性，造成器官對藥物代謝的能力降低;另一方面，肝病使血中白蛋白的含量降低，血中的游離藥物濃度增加，經(jīng)肝臟代謝的游離藥物相應增加，腎臟功能低下時，藥物在體內(nèi)的轉化速度和途徑也可發(fā)生改變。

　　酶誘導及酶抑制作用：不少藥物在反復應用時，可誘導肝藥酶的活性增加，從而使藥物的代謝加速，導致藥效減弱;也有些藥物可抑制此酶系的活性，使藥物的代謝速率減慢、藥效增強、作用時間延長。就抗癲癇藥物來講，也有許多藥物為酶誘導劑，如卡馬西平、巴比妥類、撲咪酮、苯妥英鈉、水合氯醛等，而丙戊酸鈉、乙琥胺、安定等為酶抑制劑。因此，當多藥聯(lián)用時一定要注意藥物間的相互作用，同時要特別注意觀察病人的情況。

　　抗癲癇藥物在人體內(nèi)如何代謝?通過上面內(nèi)容的介紹，相信大家對癲癇也有了一定的了解。了解了上面這些內(nèi)容之后，還需要提醒大家一點就是，一旦發(fā)現(xiàn)癲癇的發(fā)作患者需要及時去專業(yè)的醫(yī)院，進行全面的診斷和科學的治療，同時患者家屬還需要在日常生活中做好癲癇患者的各項護理，只有把癲癇的護理和癲癇的治療同時進行下去，這樣才可以在很大程度上提高癲癇的治愈率。最后在這里祝愿大家早日身體康復。