小兒良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波好發(fā)于3～13歲的兒童及青少年，發(fā)病高峰為9～10歲，發(fā)作多在入睡時，表現為短暫的、單側面部抽搐，有泛化傾向。隨著患兒年齡的增長，到青春期前后多自行緩解，預后較好。發(fā)作多在15～16歲緩解，預后良好。

　　小兒良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波的臨床表現和發(fā)作特點有一定的遺傳性，在一級親屬中，發(fā)病率顯著增高，不論是局限性還是彌漫性增高，都提示其發(fā)病基礎是在遺傳易感性基礎上腦皮質興奮性增高，且這種遺傳易感性常常只表現為小兒良性癲癇伴中央顳區(qū)棘波遺傳，僅少部分患兒出現典型癲癇發(fā)作。本病的遺傳方式為多基因遺傳或常染色體顯性遺傳，伴年齡依賴性外顯。

　　另有一種癲癇類型，其中央區(qū)發(fā)作與運動誘發(fā)性肌張力不全同時存在，基因在染色體16qll-12.2，其特征與顯性遺傳的嬰兒熱性驚厥和陣發(fā)性舞蹈手足徐動癥相重疊。