近年來,很多癲癇患病的人群集中在小兒這個階段!而大量的遺傳學研究也表明癲癇是一種遺傳性" />
近年來,很多癲癇患病的人群集中在小兒這個階段!而大量的遺傳學研究也表明癲癇是一種遺傳性疾病,其中包括原發性和繼發性癲癇,遺傳是癲癇發病的主要內因,其他方面的因素,比如對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。
很多家長困惑,究竟是什么原因使自己的孩子患上癲癇的呢?為此專家進行了相關研究,根據有關研究顯示,初發癲癇病例占5.5%,屬于有原因的癲癇病例18%都和先天發育缺陷有關,這也是為何嬰兒或者兒童會患上癲癇的原因之一。經過專業調查,有數據表明每1000個正常嬰兒中有3~6個有腦癱病況出現,有小部分是重度精神遲緩,其中約1/3的嬰兒會患上癲癇病。有一個媽媽們需要注意的問題,如果媽媽在懷孕的時候,胚胎時期嬰兒腦部受到不良影響的話,造成畸形導致先天性腦發育不正常,嬰兒極易患上癲癇。
此外,不論哪一類型的癲癇,遺傳因素是導致小兒癲癇發作的重要內因。
父親一方患癲癇引起后代發生癲癇的機會約6%,母親有癲癇者要比父親高2倍,如果雙方都有癲癇,那么后代患上癲癇的概率會上升9%~12%,這便是不建議雙方攜帶癲癇進行婚配的原因。遺傳導致小兒患癲癇的有以下幾種情況。
國內外大量專家對癲癇家系調查發現,特發性癲癇在普通人群的癲癇患病率為0.5%-1%,其中原發性癲癇的親屬患病率為19.8%,個別高達69%,繼發性癲癇的數據為1%~4.5%。研究數據證明與患者血緣關系越近,小兒的患病率越高。
單基因和多基因遺傳均可引起癲癇發作,近幾年的研究數據中已有150種以上少見的基因缺陷綜合征導致小兒癲癇發作,其中常染色體顯性遺傳病25種,約100常染色體隱性遺傳病以及20余種性染色體遺傳基因缺陷綜合征。
患上特發性癲癇綜合征的小兒中會有10%~14%發展為成人癲癇。新生兒出生后2~3天發病約6個月時停止發作,為局灶性或全身性肌陣攣發作,時而會有呼吸暫停的情況出現,只要父母多加預防便可痊愈。
約有30%~40%的患兒同胞有相同eeg,因此這些兒童會得良性中央顳區癲癇中的良性兒童期癲癇,其中異常約有10%,根據臨床案例表明,40%的近親兒童有熱性驚厥。
特發性全面性癲癇的主要表現是患兒陣攣發作的癲癇,多數患兒會在10~20歲起病,患兒的癲癇數據占少年及成人癲癇27%~31%。其中90%患兒會在白天或夜間睡眠覺醒時發作,且對光線有敏感性。