癲癇是一種具有遺傳性的疾病。它可以是單常染色體顯性和隱性遺傳,但大多數是多基因遺傳。" />
癲癇是一種具有遺傳性的疾病。它可以是單常染色體顯性和隱性遺傳,但大多數是多基因遺傳。從理論上講,原發性癲癇不可能事出無因。事實上證實,原發性癲癇不可能始終找不到器質或代謝性的病因。經驗證實,在相同條件下,同樣的腦損傷,有的發生癲癇,有的就不發生癲癇。但是不管怎么樣治療癲癇病勢在必行,那么癲癇患者該如何治療癲癇病呢?
1、治療要取得病人及家屬的必需向患者和家屬說明藥物治療的意義、留意事項、服藥方法、大致的療程、可能發生的副反應,并向他們說明要公道地安排病人的生活、工作和學習,消除病人的精神負擔和自卑心理。癲癇病的治療。
2、單一藥物治療即只用一種藥物進行治療。抗癲癇藥傳統的使用方法是常先用一種藥物,由小劑量開始逐漸加量,若繼續發作,就加用種藥物,逐漸增量。有的甚至一開始即采用兩種藥物,以希望達到協同作用,或希望兩種藥物小劑量使用可較一種藥物大劑量使用更少產生中毒反應。
3、遵醫囑堅持治療病人在有效的醫學監督下堅持長期服藥,同時也將自己在藥物治療過程中的效果、副反應等有關情況不斷地向醫生反應,如有必要由醫生根據病情加減或更換藥物或調整服藥時間。病人或家屬切不可輕易自行停藥、換藥,以免誘發病情惡化,或使已經取得酌某些療效化為烏有。
4、尋找發病的原因在條件同意的情況下應利用檢查手段努力找出癲癇發作的原因.如顱內炎癥、腫瘤、寄生蟲、外傷、腦血管病等,并積極地進行發病的原因治療。對發病的原因一時弄不清者,為了控制發作先可選用適當的藥物治療。
5、根據發作類型選用藥物常用的抗癲癇藥物各有特點,對不同類型的發作療效也不一樣。在明確癲癇發作類型的基礎上選用適當的藥物可以收到較好的效果。
6、何時開始治療癲癇的診斷一經確定,一般就應馬上開始治療,其目的是為了控制發作并最終改善患者的生活質量。但是在開始抗癲癇藥物的治療前,必需有正確的診斷,一定要區別癲癇或非癲癇發作,因為并非每個發作事件都是癲癇。如果一旦給病人下了癲癇的診斷,會給病人帶來一系列治療和社會問題,因此治療前,一定要明確診斷。癲癇病程短治療效果好,病程越長藥物控制作用越差,所以治療應盡早開始。