其實這是一種罕見的癲癇病。癲癇病專家稱，這是一種“癡笑性癲癇病”，在癲癇病的發病種類中占比例很低，這種病在平時的檢查中，一般不會被發覺。這種病一般多發于新生兒期或兒童早期，發病高峰年齡為2到3歲，從資料上來看，男孩發病率大約為女孩的兩倍。癡笑發作在臨床上可能僅為癡笑，尤其在剛發病時，甚至難以被認為是病理性的。雖然看上去是很高興，但癡笑發作均不伴有愉悅的情感成分，是一種空洞或者沒有快樂成分的笑。

　　那么什么是“癡笑性癲癇病”呢?相信很多人都不是太了解，讓我們來了解一下吧：

　　所謂“癡笑性癲癇病”是指下丘腦錯構瘤又稱灰結節錯構瘤，為臨床罕見的顱內先天性畸形，多發于兒童，主要表現為體內雌激素水平過高、第二性征發育早、骨齡增加及伴有無誘因的狂笑發作。有人認為下丘腦錯構瘤起源于乳頭體或灰結節，于妊娠第35-40天形成小球腦板時錯位所致，是一種中線神經管閉合不全綜合征，由正常腦組織所形成的異位腫塊，組成此種畸形的神經細胞類似于灰結節中的神經組織，并伴有正常膠質細胞。

　　下丘腦錯構瘤并非真正的腫瘤，不具有生長性。下丘腦錯構瘤該病嚴重影響兒童身體的正常發育。由于過去對該病發現率極低，常造成誤診或漏診。

　　專家提示：半數患兒發作時會伴有意識水平下降，而通常伴隨發作時間的逐漸延長，意識水平下降，同時伴有其他發作期癥狀，像自動癥之類的，因此家長在發現這種情況時一定要引起注意，及時就診。