1957年蘭朵和克萊夫納（Kleffner)兩位醫師報道了一種特殊類型的癲癇，其主要表現為失去說話的能力及其他癲癇的癥狀，他們稱此病為“獲得性癲癇性失語”。

　　這種癲癇發病年齡大都在4-7歲，#!大發病年齡為13歲，75%在7歲以前發病，男孩患病較多，是女孩的2倍。

　　發病以前孩子語言功能正常。大約有50%的病兒發病時僅表現為語言障礙，開始時聽不懂別人的話，患病早期還能用簡單的語言表達意思，逐漸不能用語言進行交流，對外界的反應也越來越差，甚至當父母叫他時也沒有反應。此時常被家長誤認為是耳聾，但經醫院進行聽力檢查后卻沒有發現異常。

　　此類型癲癇的病情進展快慢不一，有的病兒數周內病情發展到高峰，有些病兒幾個月以后才完全不能講話，大約有2/3的病兒除語言障礙外還常常表現為性格、情緒不正常，如暴躁、發脾氣、打人毀物等；有些則表現為自卑、抑郁、不與人交往等。病兒的智力除語言功能障礙外，大致在正常范圍。大約有50%的病兒起始發病的癥狀是驚厥，可以是單純運動性發作，表現為肢體的陣攣抽搐或面部、眼部肌肉的抽搐，也可以是“復雜部分性發作”或全面性發作。但有17%-25%的病兒病后并沒有肢體或全身的抽搐，只有語言障礙，家長應特別注意這一點。

　　此類癲癇的腦電圖檢查，表現為一側或雙側顳區有棘波、尖波或棘慢波，睡眠時異常放電明顯增多。因此，當懷疑為本病時，若常規腦電圖正常，須做睡眠腦電圖檢查。

　　治療本病除應用抗癲癇藥物外，還可應用腎上腺皮質激素，國外還有采用手術治療的報道，對病情有所緩解。在治療本病時，語言訓練也非常重要。

　　本病大部分病兒預后良好。發病年齡小于5歲的預后較差，6歲以后發病的預后較好，也有部分病兒成年以后適應社會能力有一些困難。