肌陣攣是一個病因復雜的癥狀，癲癇僅是其中之一。而許多非癲癇性肌陣攣在臨床也可見到，主要有以下幾種：

　　（1）肌張力不全性肌陣攣和其他不自主運動性疾病：如肌張力不全或舞蹈癥患者，可見快速的肌陣攣抽動及緩慢的不自主運動。錐體外系病變如Wilson病、神經元軸突變性、Hallervorden-Spatz病、進行性核上性麻痹、帕金森病等均可有肌陣攣的癥狀。

　　（2）原發性肌陣攣為常染色體顯性遺傳，病例為家族性或散發性。10～20歲以內起病，肌陣攣為惟一的神經系統異常。肌陣攣可為全身性或局部性，抽動幅度多變，有些很輕微，一般在休息時出現，不影響正常生活。病人或其家族成員可伴有原發性震顫。

　　（3）清醒時的局部肌陣攣為一種少見的生理現象，常發生在肌肉疲勞后。處于某種姿勢且無支撐的肌群出現連續的肌陣攣性抽搐，持續數秒鐘至數分鐘，變換姿勢后可消失。

　　（5）腭肌陣攣：又稱腭震顫，分原發性和癥狀性。原發性腭肌陣攣表現為一側耳內反復的咔噠聲，也可歸于特發性的節段性肌陣攣。癥狀性腭肌陣攣常伴有小腦病變。