癲癇病發作時間一般持續數秒或數分鐘后自行緩解。而有的如植物神經性發作則可持續數10分鐘。癲癇病的肌陣攣發作，臨床上發作呈全身或某部肌肉的突然短暫一次或多次收縮-意識可不喪失，EEG有多棘渡慢波、棘或尖慢波。病肌陣攣發作包括少年肌陣攣癲癰與嬰兒良性肌陣攣癲癇，下面為您介紹其具體癥狀有哪些。

　　系指全身肌肉抽動及意識喪失的發作。以產傷、腦外傷、腦瘤等較常見。強直-陣攣發作可發生在任何年齡，是各種癲癇中#!常見的發作類型。其典型發作可分為先兆期、強直期、陣攣期、恢復期四個臨床階段。發作期間腦電圖為典型的爆發性多棘波和棘-慢波綜合，每次棘-慢波綜合可伴有肌肉跳動。　　系指全身肌肉抽動及意識喪失的發作。以產傷、腦外傷、腦瘤等較常見。強直-陣攣發作可發生在任何年齡，是各種癲癇中#!常見的發作類型。其典型發作可分為先兆期、強直期、陣攣期、恢復期四個臨床階段。發作期間腦電圖為典型的爆發性多棘波和棘-慢波綜合，每次棘-慢波綜合可伴有肌肉跳動。

　　少年肌陣攣癲癰(JME)：多于12～15歲起病，主要表現為早晨起床后雙肩和上臂有不規則的單次或多次肌陣攣。極少數有跌倒，意識無改變，不影響智力;睡眠不足及疲勞可使之加重，起病 數年后常同時伴有大發作癲癇;EEG有全導快速而不規則的棘慢及多棘慢波(以4～6次，秒為多，本型有顯著的遺傳傾向，家系調查資料表明屬多基因復雜遺傳，患者及其家系成員中除JME外還可有失神發作及大發作者。

　　嬰兒良性肌陣攣癲癇：多于1—3歲起病。呈肌陣攣及失張力發作，也可伴大發作;EEG在發作問期有：～3次，秒或4—6次，秒棘慢，多棘慢波，對光刺激敏感;發病前發育正常，病后智力及神經系統檢查均正常。