兒童癲癇的癥狀相對時比較復雜的，因此我們治療的時候，必須要搞清楚一點就是兒童癲癇的分類主要是如何來進行的，并且我們常見的兒童癲癇癥狀都是哪幾類，這一點也很重要。下面就給大家說一下兒童癲癇主要有哪幾類。

       肌陣攣癲癇

       又稱沖動性小發作，發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反復的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。輕者常不為旁人發現，重者可突然跌倒，甚或出現全身強直-陣攣發作或持續狀態。本型常是在覺醒后不久發作，一般無明顯意識障礙。發作間期和發作期腦電圖均有快速、普遍的不規則的棘慢波和多棘慢波。剝奪睡眠或光刺激常可誘發，對適當的藥物治療反應較好。

       肌陣攣-失張力性癲癇

       本型發病年齡在7個月到6歲之間，多數在2～5歲，常有遺傳傾向，男孩較女孩多2倍，發育大多正常，病前一切正常。其發作為肌陣攣，失張力性，失神伴陣攣和強直成分，強直-陣攣發作。癲癇持續狀態經常發生，預后差的晚期病人可出現強直發作。其腦電圖在早期除出現4～7次/秒節律外多正常，也可出現廣泛短程不規則的棘慢波和棘波。

       持續狀態時，可見不規則的2～3次/秒的棘慢波。本病的預后好壞不一，有的完全恢復，有的變為失神發作，有的則進一步發展，最后出現精神運動遲滯性或#)性行為障礙。

       肌陣攣失神癲癇本病發病年齡為2～12歲，7歲左右為高峰期，男性占多數。臨床特點為失神伴全身節律性陣攣性抽動，以肩背及下肢突出，也可同時出現強直性收縮，每天可發作數次。發作間期及發作期腦電圖均伴有雙側同步對稱3次/秒棘慢波。本型藥物治療效果差，多數都延續至成年，往往出現精神遲滯，有的還可發展成為其他類型的癲癇。預后較差。

       嬰兒嚴重肌陣攣癲癇

       本病多在1歲內發病，病前發育正常，約半數有癲癇或熱性驚厥的陽性家族史，起病時表現為全身性或一側性發熱陣攣發作，繼之出現肌陣攣抽動和部分發作。常反復發作，輕者可無意識障礙，一般多在2個月后變為發熱發作。2歲以后精神和運動發育遲滯，語言障礙，并出現共濟失調、錐體束征和發作間期肌陣攣等。腦電圖在早期可正常，以后可出現全身性棘慢波和多棘波。對光刺激敏感，本型發作對任何治療均無效果，預后不好。

       這幾類就是我們主要應該知道的一些兒童癲癇種類了。這幾類之間的鑒別方法也是我們必須要知道的，否則很有可能將這些給搞混，最終的治療也就沒有辦法取得很好的效果。希望這些對大家有幫助。