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  • 癲癇初發不吃藥行嗎

    文章來源: 癲癇知識 發表時間:2016-10-18 舉報/反饋

      癲癇初發不吃藥行嗎,醫院專家指出,癲癇病是一種生活中比比較嚴重的精神疾病,癲癇病給很多患者和家屬帶了不同程度的影響,使得很多患者無法正常的學習和工作,社會上也有一些缺乏對癲癇病認識的人,很是歧視癲癇病患者,給患者的心理造成一定的影響,這是非常不利于癲癇病的治療的。我們聽聽醫院角解答。

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    寶寶得癲癇了嗎

    1、癲癇發病具有家族聚集性:據統計,癲癇患者的親屬患病率為3%~17.8%,其中大發作為3.2%~3.4%,失神發作為3%~13.5%,非典型失神發作為3.1%~12.5%,嬰兒痙攣癥為0.3%~3.8%,簡單部分發作為1.1%,復雜部分發作為l%~1.7%,混合型發作為4.3%~6.5%,均高于一般人群的患病率(一般為0.2%~0.7%),且原發性者高于繼發性。家族聚集性也是判斷寶寶得癲癇了嗎#!重要的因素。

    2、家系腦電圖異常率:據統計,癲癇患者近親腦電圖異常率為46.6%,其中父母為35.2%,同胞為37.%,子女為58.4%。原發性近親腦電圖癲癇波攜帶率為27.7%,其中父母為9.2%,同胞為46.2%,而對照組分別為10.7%、5.9%和15.5%。癲癇家系腦電圖癲癇波攜帶率為48%,明顯高于正常對照的2%。

    3、雙生子研究:據統計,單卵雙生子癲癇發病的一致率為37%~8.%(平均為60%),雙卵雙生子則為3%~32%(平均13%)。而腦電圖異常的一致率分別為69%~80%和2%~36%。

    4、染色體和基因研究:有報道,癲癇患者3號染色體短臂l區4帶斷裂率(染色體脆性)高于正常人。目前已經定位的癲癇基因有三個:即良性家族性新生兒驚厥定位在20號染色體上,良性少年型肌陣攣型癲癇定位在6號或15號染色體(常染色體隱性遺傳)上。

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      對于大多數羊角風病患者而言,醫學界對此病也進行了深入的探討。羊角風從病發機制上就屬于離子通道功能異常抑或神經膠質細胞與遞質的改變所造成的后果。也要從全方位的層次來深入考慮才能達到理想的效果。這也是本著醫學的最初原則來實行。癲癇初發不吃藥行嗎

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