癲癇初發(fā)不吃藥行嗎，醫(yī)院專家指出，癲癇病是一種生活中比比較嚴(yán)重的精神疾病，癲癇病給很多患者和家屬帶了不同程度的影響，使得很多患者無(wú)法正常的學(xué)習(xí)和工作，社會(huì)上也有一些缺乏對(duì)癲癇病認(rèn)識(shí)的人，很是歧視癲癇病患者，給患者的心理造成一定的影響，這是非常不利于癲癇病的治療的。我們聽(tīng)聽(tīng)醫(yī)院角解答。

　　癲癇初發(fā)不吃藥行嗎

寶寶得癲癇了嗎

1、癲癇發(fā)病具有家族聚集性：據(jù)統(tǒng)計(jì)，癲癇患者的親屬患病率為3%~17.8%，其中大發(fā)作為3.2%~3.4%，失神發(fā)作為3%~13.5%，非典型失神發(fā)作為3.1%~12.5%，嬰兒痙攣癥為0.3%~3.8%，簡(jiǎn)單部分發(fā)作為1.1%，復(fù)雜部分發(fā)作為l%~1.7%，混合型發(fā)作為4.3%~6.5%，均高于一般人群的患病率(一般為0.2%~0.7%)，且原發(fā)性者高于繼發(fā)性。家族聚集性也是判斷寶寶得癲癇了嗎#!重要的因素。

2、家系腦電圖異常率：據(jù)統(tǒng)計(jì)，癲癇患者近親腦電圖異常率為46.6%，其中父母為35.2%，同胞為37.%，子女為58.4%。原發(fā)性近親腦電圖癲癇波攜帶率為27.7%，其中父母為9.2%，同胞為46.2%，而對(duì)照組分別為10.7%、5.9%和15.5%。癲癇家系腦電圖癲癇波攜帶率為48%，明顯高于正常對(duì)照的2%。

3、雙生子研究：據(jù)統(tǒng)計(jì)，單卵雙生子癲癇發(fā)病的一致率為37%~8.%(平均為60%)，雙卵雙生子則為3%~32%(平均13%)。而腦電圖異常的一致率分別為69%~80%和2%~36%。

4、染色體和基因研究：有報(bào)道，癲癇患者3號(hào)染色體短臂l區(qū)4帶斷裂率(染色體脆性)高于正常人。目前已經(jīng)定位的癲癇基因有三個(gè)：即良性家族性新生兒驚厥定位在20號(hào)染色體上，良性少年型肌陣攣型癲癇定位在6號(hào)或15號(hào)染色體(常染色體隱性遺傳)上。

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　　對(duì)于大多數(shù)羊角風(fēng)病患者而言，醫(yī)學(xué)界對(duì)此病也進(jìn)行了深入的探討。羊角風(fēng)從病發(fā)機(jī)制上就屬于離子通道功能異常抑或神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞與遞質(zhì)的改變所造成的后果。也要從全方位的層次來(lái)深入考慮才能達(dá)到理想的效果。這也是本著醫(yī)學(xué)的最初原則來(lái)實(shí)行。癲癇初發(fā)不吃藥行嗎