現今是會有很多較為嚴重的疾病是能夠出現的，所以人們更是要積極發現其發病率高的疾病，特別是對于癲癇的出現人們更是要小心才是，在多了解這些以后人們還是要注意遺傳時候的類型，那么，癲癇病的遺傳類型有哪些呢?下面具體的解答吧。

　　一、癲癇病遺傳的類型主要有以下兩種：

　　單基因遺傳：只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和X性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇類型,往往需許多基因共同作用。

　　多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響,又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件：1、一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;2、與單基因遺傳相比,環境因素作用很明顯;3、癲癇患者的親屬發病率高于普通人群;4、血緣關系親密的親屬患病危險性大。

　　二、哪些類型的癲癇病遺傳的可能性大：

　　1、良性家庭性新生兒驚厥：相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。

　　2、少年肌陣攣性癲癇：這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。

　　3、進行性肌陣攣性癲癇：這種類型的癲癇大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳。

　　上述所說的就是關于疾病出現遺傳類型的了解，希望通過對疾病出現有自己的了解。同時專家建議，患者早些就醫治療。最后祝患者早日康復。