日本理化研究所和美國加利福尼亞大學的聯合研究小組發現，基因變異導致的細胞凋亡進程不正常可能是癲癇病發病的原因。癲癇病是一種疑難疾病，患者會突然出現肌肉收縮、意識障礙、摔倒并發生身體痙攣等病癥。

癲癇病經常性反復發作是癲癇病疾病的重要特征之一。研ahref=http://hxnk.xywy.com/ks/target=_blank>咳嗽痹隈拆鋝』頰咧械韃榱至20歲發病的人。這種類型的患者在所有癲癇病患者中占7%至9%，并具有家族癲癇病遺傳性。他們側重研究患者家族的基因，共調查了墨西哥和歐美的44個患者家族，結果在墨西哥的6個家族中發現一種被稱為“efhci”的基因出現異常。

癲癇病研究專家還發現由于基因變異，在腦成長過程中，一些應該去除的死亡細胞仍繼續殘留在一些人的腦中，并構成異常的網絡這可能與癲癇病發作有關。