兒童良性癲癇發作危害大嗎
兒童良性癲癇發作危害大嗎？兒童良性癲癇發作的危害也是不容小覷的，我們不能有絲毫的放松。兒童良性癲癇發作的癥狀通常表現為家族性疾病，而且大多在兩三天到幾周內發病，只有個別情況可在生后三個月時出現頻繁的驚厥發作，兒童是癲癇病的高發群體，有的兒童因為癲癇病發作對腦發育造成影響，導致7歲路都走不好的孩子很多。可見癲癇之危害性。



     兒童良性癲癇伴中央顳區棘波(bect)就是#!常見到的其中一種，稱它為良性rolandic癲癇，約占兒童癲癇的15%～24%，人群發病率為21/100，000。兒童良性癲癇伴中央顳區棘波發病年齡為3～13歲，75%在5～10歲間起病。男女患病比例為3：2。多數圍產期無異常事件，精神運動發育正常，神經系統檢查正常，頭顱ct或mri無結構性腦損傷。

 

　　兒童良性癲癇伴中央顳區棘波的病因學是我們首要了解的：bect的臨床癥狀提示發作起源于感覺運動皮層及外側裂周圍皮層(rolandie區)。7%～10%的bect患兒在嬰幼兒期有熱性驚厥史。40%的患兒家族成員中有熱性驚厥、部分或全身性癲癇發作，或僅有eeg異常。推測中央顳區棘波為常染色體顯性遺傳或多基因遺傳，伴年齡依賴性外顯。基因缺陷的位點可能與常染色體15q14連鎖。

 

　　接著要知道兒童良性癲癇伴中央顳區棘波的臨床表現：bect的發病年齡為3～13歲，75%在5～10歲間起病。男女患病比例為3：2。多數圍產期無異常事件，精神運動發育正常，神經系統檢查正常，頭顱ct或mri無結構性腦損傷。有少數報道bect患兒合并有頭部外傷(4%)、圍產期問題(6%～10%)、中樞神經系統感染及神經影像學顯示的非rolandic區的局部病灶。這些發現可能是與bect并存的其他問題，也可能是bect的誘發因素。但不論這些問題的嚴重程度及轉歸如何，均不影響bect本身的良性預后。

 

　　良性癲癇病對兒童傷害有多大？兒童良性癲癇的發作特征：發作可累及同側上肢，或以一側手及上肢的抽搐開始，偶可累及下肢。整個發作過程持續不超過1～2分鐘。發作結束后無意識混沌。患兒可訴說發作開始時一側舌、牙床和面頰麻木感、刺痛感或電擊感。局部性發作可發展為意識障礙或迅速擴散為全身性發作，患兒對發作過程可能無法回憶，此時如不能獲得局部感覺運動性發作的癥狀，容易誤認為是原發性全身性發作。日間發作比夜間更短暫，有時僅表現為面部、口咽或一側肢體的感覺癥狀，如患兒訴說不清，這種發作可能被忽視。