兒童癲癇發病率高于成年組，兒童癲癇既有良性的癲癇，也有難治性癲癇?？傮w上講、小兒時期的驚厥和兒童癲癇的發病率明顯高于成人組。onsurbe報告11歲以下的兒童#!常見癲癇綜合癥，其中良性兒童癲癇為29%、其次是特發性全面性癲癇占16%、癥狀性部分性癲癇15%、失神發作占9%。瑞典sidenvall的報告中出生后#$年的嬰兒癲癇發病率#!高，以全面性發作為主，隨著年齡增長，部分性發作的比例逐步增加。

　　兒童癲癇綜合癥中良性兒童癲癇#!常見，占兒童癲癇的15%-24%，其中5-14歲良性兒童癲癇比全面性癲癇發作多1.3倍，比失神多3倍其中良性顳中央區癲癇在兒童組中發生率并不少見，但并不一定有臨床癥狀，smith觀察了200例中央腦區尖波的兒童，118例沒有發病。

　　失神占兒童癲癇的2%-10%，97例兒童失神中56 例為單純失神，31例為失神后大發作、10例為大發作后失神。兒童失神有明顯的遺傳傾向，15%-44%有陽性家族史，女孩多于男孩（2：1）。

　　嬰兒痙攣癥是嬰兒期常見癲癇，brna對75例嬰兒痙攣的統計，癥狀性51例（68%），隱匿性18例（24%），特發性6例（8%）。

　　lgs綜合癥兒童重癥和難治性癲癇是兒童重癥和難治性癲癇，lgs中有40%的病例有痙攣病史。

　　hauser組美國資料中，3萬例18歲以下兒童和青少年病例中，4000例為失神發作，3000例為良性部分性癲癇，1500例為青少年肌陣攣癲癇，1000例嬰兒痙攣癥，250例為lgs綜合癥。

　　可能是難治性癲癇的因素：

　　首次發作時間：在臨床上如果癲癇發作出現的時間越早癲癇的病情也可能越重；

　　癲癇對生長發育的影響：癲癇發作如果影響了患兒的智力發育和生長；

　　癲癇發作伴隨的癥狀：癲癇發作后有偏癱和失語、眼視力下降，則可能腦結構有局限性發育異常則可能屬于難治性癲癇；

　　頭顱外形：如果腦的形態異常，表現為頭顱大或小、頭顱形態不完整，不對稱則可能是難治性癲癇；

　　影像檢查：如果腦的ct或mri有明確的結構異常則癲癇藥物控制的可能性不大；

　　藥物反應性：癲癇藥物的有效性是#$個藥物控制的幾率是43，第二個藥物增17%，第三個藥物的可能是；

　　腦電背景：腦電背景正常，則預示腦功能正常，腦電背景慢波化，可能腦功能有減退。