近年來，大量的遺傳學研究表明，癲癇的確是一種遺傳性疾病，包括原發性和繼發性癲癇，遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前，各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，對癲癇患者家系分析和流行病學調查表明，特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%-10.8%，個別高達19.8%~35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%~4.6%，后者又較普通人的0.3%~0.6%，高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高，以上資料表明，癲癇具有遺傳傾向，但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性高，遇到某種環境因素時易出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定。現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中一小部分。因此，患者不必過分擔心癲癇和遺傳因素。那么這種基本的遺傳是如何實現的呢?癲癇病專家為你講解。

　　單基因遺傳：只有染色體上某一個特定的基因異常或缺乏才會導致癲癇改變,這主要包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳和x性連鎖遺傳等方式。但是單個基因并不足以引起一個癲癇癥狀,往往需許多基因共同作用。

　　多基因遺傳：是指染色體上多個基因突變所引起的癲癇改變。癲癇發病既受遺傳因素影響,又受環境因素影響。多數癲癇病患者一般都具備以下遺傳的幾個條件:一般遺傳分析不適合單基因遺傳比率;與單基因遺傳相比,環境因素作用很明顯;癲癇患者的親屬發病率高于普通人群;血緣關系親密的親屬患病危險性大。

　　良性家庭性新生兒驚厥，少年肌陣攣性癲癇和進行性肌陣攣性癲癇都有一定的遺傳性，除此之外，常染色體顯性遺傳性癲癇等癲癇基本，也基本屬于遺傳性部分性的癲癇類型。我們一旦發現癲癇癥狀要及時去正規醫院接受診斷，防止癲癇病的爆發，給身體帶來更大的傷害。

　　癲癇病有遺傳性嗎?相信通過上面癲癇病專家的講解，我們應該對癲癇病的遺傳問題有了一定的了解，癲癇病的遺傳，嚴重的威脅著患者的健康，癲癇病患者是可以結婚的，但是由于癲癇病具有一定的遺傳性，所以癲癇病患者一定要慎重的選擇生育問題，這樣我們才能更好的減少遺傳對患者孩子的傷害。