癲癇綜合征遺傳嗎？癲癇能結婚生子嗎？癲癇病是一種對患者危害很大的疾病，正確的診斷對癲癇病的治療有著非常重要的意義，及時的治療讓自己早日擺脫癲癇疾病的傷害，而且所帶給患者的傷害也是不容忽視對，因此對于繼發性癲癇的發作是不容忽視的，只有正確的診斷才能保證治療的精準。大量研究證明，癲癇的病因和遺傳因素有關。遺傳可以影響細胞膜離子通道的功能，降低驚厥閾值，引起神經元放電。

　　癲癇能結婚生子嗎

　　雙胎癲癇符合率的研究及家系腦電圖的研究都提示癲癇性素質為常染色體顯性遺傳，且在5-15歲之間外顯率#!高。

　　已證實或推測與遺傳因素有密切關系的癲癇綜合征包括兒童及少年失神性癲癇、少年肌陣攣性癲癇、兒童良性癲癇伴中央顳區棘波、常染色體顯性遺傳夜間額葉癲癇等特發性全身或局部性癲癇，其中有些綜合征的基因已定位。在很多情況下，特發性和遺傳性癲癇作為同義語來使用。

　　但在某些情況下兩者并不相同，如癥狀性癲癇中有許多遺傳性疾病，例如結節性硬化、神經纖維瘤病等，癲癇只是這些遺傳性疾病造成的腦損傷引起的癥狀。

　　癲癇兒童的智力低下，主要取決于腦損害程度，而引起癲癇兒童智力低下的重要原因是其原發病。癲癇兒童的認知障礙還與癲癇類型、發作頻率與病程、腦電圖及抗癲癇藥物有關。

　　癲癇的類型及影響癲癇兒童智力因素主要有：繼發性癲癇，如各種腦炎、產傷，或患有先天性遺傳病等，幾乎均可導致智力障礙；原發性癲癇，大約有1/3可出現智力障礙。

　　癲癇認知障礙也和癲癇類型有關，其中小運動型發作伴智力低下的百分比#!高，達百分之59.3；失神小運動發作#!低，占百分之10。

　　癲癇患兒嚴重認知功能損害大都由多種藥物所致，因此，在癲癇治療中，對于選擇藥物品種要權衡利弊，既要達到較好的治療效果，又要盡要能地減少藥物對患兒智力影響程度，并提倡單藥治療。

　　部分性發作癲癇癥狀，由于異常放電的起始部位和傳遞方式的不同，癲癇發作的臨床表現多種多樣，如全面強直-陣攣性發作，以突發意識喪失和全身強直和抽搐為特征，典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作后期。

　　部分性發作癲癇癥狀

　　癲癇癥狀：

　　失神發作：典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有或伴有輕微的運動癥狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1分鐘者。主要見于兒童失神癲癇。

　　強直發作：表現為發作性全身或者雙側肌肉的強烈持續的收縮，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在一定的緊張姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。強直發作多見于有彌漫性器質性腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標志，主要為兒童，如Lennox-Gastaut綜合征。

　　肌陣攣發作：是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似于軀體或者肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現于覺醒后。可為全身動作，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，但并不是所有的肌陣攣都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。

　　同時伴EEG多棘慢波綜合的肌陣攣屬于癲癇發作，但有時腦電圖的棘慢波可能記錄不到。肌陣攣發作既可見于一些預后較好的特發性癲癇患者，也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中。