據相關的研究數據顯示，約有20%的癲癇與遺傳因素有關，包括原發性全身性癲癇、熱性驚厥、光敏感性癲癇等原發性癲癇和150余種繼發性癲癇和肌陣攣。發生率較高、與遺傳關系密切、已確定相關基因的類型有以下幾種。

　　1、良性家庭性新生兒驚厥

　　遺傳方式為常染色體顯性遺傳，相關基因位于20號染色體長臂，患兒多于出生后起病，6個月內終止，多不影響患兒的正常生長發育。

　　2、少年肌陣攣性癲癇

　　遺傳方式多種多樣，多認為相關基因在6號染色體長臂，患者多在青春期前后發病，但不同的患者間有顯著的遺傳異質性，可能與一個以上部位的基因突變有關。

　　3、進行性肌陣攣性癲癇

　　遺傳方式為常染色體隱性遺傳，相關基因位于21號染色體短臂，患者多在青少年期起病。另外，神經臘樣質脂褐質沉積癥、破碎紅纖維綜合征等都可引起肌陣攣性癲癇

　　除以上三種癲癇發作類型以外，額葉癲癇屬常染色體顯性遺傳，相關基因位于20號染色體長臂;夜發性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、中央回癲癇都類型都與遺傳有一定的相關性。