很多人對癲癇并不陌生，但是癲癇的分類多種多樣，對于癲癇具體分類就需要通過了解不同的癥狀來進行詳細的講解了。相信大家對于肌陣攣性癲癇都很不了解。肌陣攣性癲癇是一種常染色體隱性遺傳病，在近親結婚者的后代中發病率較高.主要是糖原代謝異常，多聚糖在大腦皮質、肝實質、橫紋肌和黏膜組織內沉積，稱為肌陣攣性癲癇小體。肌陣攣性癲癇以全面性強直一陣攣發作起病，約50%的患者伴有發作性視覺異常，如幻視、暗點和其他視覺癥狀。隨著病情進展，逐漸出現嚴重的肌陣攣發作，容易被閃光、喧鬧、接觸等情況誘發，并伴有嚴重的認知功能障礙。

　　肌陣攣性癲癇一般多發生于青少年，肌陣攣性癲癇是一種良性的原發性全面性癲癇，占癲癇病例的2.8%~4.3%。 它主要發生在青春期，與遺傳有關，無性別差異。發作主要為累及雙肩背伸肌而出現的單一或反復的、無規律的、不規則的肌陣攣抽動，少數也可累及下肢。

　　肌陣攣性癲癇發病年齡主要集中在8~22歲，平均發病年齡為15歲。8歲以下和22歲以上者罕見。發病無性別差異。#!早的癥狀往往是醒后不久即出現肌陣攣或起床不久手中所拿的物品突然不自主地掉落。85%的患兒在起病數月或數年后出現全面性強直一陣攣發作，10%~15%的患兒有失神發作。

　　不同病因引起的壘身性肌陣攣癲癇發作特征不同，主要分為軸性肌陣孿和游走性肌陣攣。

　　①軸性肌陣攣：發作主要累及雙側頸部，軀干、肩部及上肢近端肌肉，臨床表現為點頭、后仰或雙側肩部及手臂抽動，導致病人動作不穩定或掉物，如下肢受累，病人可出現站立或步態不穩、猝倒，甚至跌傷。

　　②游走性肌陣攣：臨床表現為姿勢性震顫或運動性肌陣攣，即在試圖做精細運動時出現刻板的節律性運動或肌陣攣性抖動，四肢遠端明顯。肌肉抽動常常很輕微，甚至肉眼不易察覺。

　　據統計資料顯示，有時失神發作早于肌陣攣和全面性強直一陣攣發作。患者神經系統發育及智能均正常，神經影像學檢查正常。一般不能自行緩解，亦無進行性惡化。

　　以上就是關于肌陣攣性癲癇的臨床癥狀的相關描述。希望各位讀者通過了解肌陣攣性癲癇，能夠加深對癲癇的認識，及時判斷癲癇的癥狀，及早進行診斷與治療。肌陣攣性癲癇發病對患者無論是心靈還是身體都會造成巨大的創傷，還會影響家人的生活。因此在患者確認出肌陣攣性癲癇時，要及時的去醫院進行就診，遵循醫師囑托，減少發病時的危害。最后祝您早日康復！