1歲寶寶癲癇癥狀
1歲寶寶癲癇癥狀，小兒是指自胎兒至青少年這一時期，可以分為胎兒期(小兒在母體內，大約280天)、新生兒期(自出生至生后28天)、嬰兒期(出生至滿1周歲之前)、幼兒期(1周歲后到滿3周歲之前)、學齡前期(3周歲至6周歲)、學齡期(6周歲至13周歲)、青春期(少年期、13歲至18歲)七個時期。發生這七時期年齡段的癲癇臨床上統稱為小兒癲癇。如今小兒患病率更高，約為成人的10～15倍，其中20%～30%患者雖經治療仍反復發作，成為難治性癲癇(IE)。因此，小兒難治性癲癇的防治仍是目前研究重點之一。

 

　　二、小兒癲癇的診斷：

 

　　(一)臨床表現

 

　　根據臨床發作特點和腦電圖改變區分其臨床類型，以利于治療。

 

　　1、失神發作(小發作)： 多見于4-10歲小兒，表現為短暫的意識喪失，發呆凝視，呼吸暫停，約有1/3-1/2病例伴有大發作。腦電圖為3Hz棘-慢波陣發，過度換氣時明顯。

 

　　2、強直陣攣性發作(大發作)： 可為原發性全身性強直-陣攣性發作和繼發性全身性強直-陣性發作。臨攣特點：可見于任何年齡組，突然的意識喪失，瞳孔散大，對光反應消失，兩眼上翻，四肢抽動，有時伴口吐白沫或大小便失禁，發作后嗜睡頭痛。腦電圖為雙側同步對稱的尖波、尖-慢波陣法，或由局灶性擴延為兩側同步對稱異常放電。

 

　　3、嬰兒痙攣癥： 多為1歲內嬰兒起病，為點頭、彎腰、舉手、等肌陣攣性發作，精神運動發育落后和高峰節律紊亂腦電圖改變。如想了解更多的有關嬰兒痙攣癥的介紹請點擊----進入嬰兒痙攣癥專題

 

　　4、 Lennex-Gastaut綜合癥 由嬰兒至青少年均可起病，沖頭、發呆凝視或跌倒、抽搐，日發數次至數十次精神運動發育落后，腦電圖呈慢的棘-慢波、多棘-慢波發放，治療較為困難，預后較差。

 

　　5、局灶運動性或感覺性發作 常表現為面肌抽搐或肢體抽搐，或肢體發麻、疼痛及特殊感覺，腦電圖為局灶性異常放電，CT或MRI常可找到腦結構異常。對于頭痛型或腹痛型的癲癇發作，應除外器質性病變。

 

　　6、顳葉癲癇(又稱復雜部分性發作) 可見于任何年齡，表現為 發作性神經活動，思維、意識及情感障礙，可伴有自動癥，或強直陣攣性發作。腦電圖見于顳部有異常放電，睡眠誘發可提高陽性率。

 

　　7、小兒良性局灶性發作 見于學齡期與學齡前期兒童，多于睡眠時出現面部、肢體甚至全身性抽搐，精神運動發育正常，神經系統無異常體征。腦電圖上為顳中部中央區有棘-慢波放電灶，治療易奏效，預后良好。

 

　　8、癲癇持續狀態 當癲癇發作不論時驚厥性或非驚厥性發作持續30min以上，或頻繁發作，發作之間意識沒有恢復，均稱之為癲癇持續狀態。多由感染、外傷或自行停藥或更換藥物所致，應緊急處理，以防意外。

 

　　9、高熱驚厥 屬于癲癇特殊綜合癥，可分為單純性高熱驚厥和復雜性高熱驚厥。當高熱驚厥存在下列危險因素時，應考慮為復雜性高熱驚厥。①首次發作為6個月內或5歲以上。②低熱(小于38攝氏度)或無熱時發作。③驚厥持續時間超過15min。④發作呈局灶性或左右不對稱。⑤驚厥停止后7-10日腦電圖異常。