兒童癲癇病的發(fā)病原因有哪幾種?癲癇病并不是一種單一的疾病，發(fā)病的原因和癥狀不同，當然治療的方法也是不盡相同的。癲癇病發(fā)病群體并不是單一的，而是各個人群都有，現(xiàn)在兒童患上癲癇病的幾率也是特別的大，如果不及時的治療可能就會影響孩子的一輩子。那么下面我們就來了解一下關(guān)于兒童癲癇病發(fā)病的原因有哪些。

　　當孩子患上癲癇病，家長千萬要擺正心態(tài)，不要盲目的悲觀。孩子的心理本身就比較脆弱，現(xiàn)在這個時候家長就是應該要多陪伴孩子，讓孩子感覺到溫暖，這樣對治療也是有很大的幫助的。其實患上癲癇病絕對不是絕癥通過治療是可以得到很好的控制，可以像正常人一樣的生活的。

　　通常將癲癰按照病因分為：1.原發(fā)性：即未能找到任何獲得性致病因素的癲癇，遺傳因素可能起主要作用;2.繼發(fā)性或癥狀性：即具有明確的導致腦功能受累的病因者;3.隱原性：指尚未找到確切病因者。

　　1.遺傳因素

　　通過對雙胎及家系中癲癇發(fā)病情況和遺傳連鎖分析，顯示癲癇具有顯著的遺傳傾向。臨床研究顯示，單基因遺傳病常伴有癲癇。有一部分特發(fā)性全身性癲癇具有明確的遺傳性，其中部分基因定位已經(jīng)明確，如少年型肌陣攣I型，基因定位在6號染色體短臂;良性家族性新生兒驚厥基因定位在20q及8q。

　　2.繼發(fā)性癲癇的病因

　　①腦發(fā)育異常：如腦回畸形、胼胝體缺如、灰質(zhì)異位、各種染色體畸變和遺傳代謝病所導致的腦細胞及髓鞘發(fā)育異常、神經(jīng)皮膚綜合征等：

　　②腦血管問題：如顱內(nèi)出血、血管內(nèi)膜炎、血栓、栓塞、血管畸形、膠原病等;③各種原因?qū)е碌哪X損傷：病毒或細菌感染、藥物或化學物質(zhì)中毒、顱外傷、缺氧缺血、水和電解質(zhì)紊亂、內(nèi)分泌功能紊亂和低血糖、維生素缺乏等;④顱內(nèi)占位病變：顱內(nèi)寄生蟲、原蟲、結(jié)核瘤、腦膿腫等;⑤變性病：如各種脫髓鞘病、慢病毒感染SSPE等。

　　發(fā)病機制：

　　由于癲癇病因的多樣性，決定了癲癇發(fā)病機制的復雜性。目前對癲癇的發(fā)病機制尚未十分清楚，研究主要集中在以下幾方面。

　　1、神經(jīng)調(diào)質(zhì)改變

　　是指一些新的活性化學物質(zhì)，具有部分或全部神經(jīng)遞質(zhì)的基本條件，且具有其他一些新的特點。以神經(jīng)肽為代表，目前發(fā)現(xiàn)的神經(jīng)遞質(zhì)儀十余種，而神經(jīng)肽已發(fā)現(xiàn)近百種，是一類重要的調(diào)節(jié)神經(jīng)系統(tǒng)活動的物質(zhì)。在癲癇發(fā)作時腦內(nèi)的神經(jīng)肽可使神經(jīng)元和突觸膜的功能發(fā)生改變、酶系統(tǒng)改變以及鈣濃度和基因的調(diào)控失常。現(xiàn)已明確，生長抑素通過降低膜對Cazi-的通透性，從而產(chǎn)生使大腦皮質(zhì)興奮性增強的作用。目前對神經(jīng)肽的研究已進入基因水平，近年發(fā)現(xiàn)的一個重要的神經(jīng)肽前體一前促黑皮素原的基因已被定位于第2號染色體的短臂，POMC基因的產(chǎn)物中，既有抗驚厥作用的β-內(nèi)啡肽，又有致癰作用的腦啡肽，因此POMC基因被作為研究癲癇發(fā)病機制中基因調(diào)控的模型。

　　2、免疫改變

　　自從1969年Walker首先提出免疫機制可能參與癲癇的發(fā)病機制以來，國內(nèi)外對癲癇病的免疫學改變作了大量的研究，通過免疫學機制發(fā)生癲癇主要有兩種途徑：一種是通過局部免疫反應在腦內(nèi)產(chǎn)生一個具有致癇作用的慢性炎癥病灶;另一種是機體內(nèi)產(chǎn)生了針對神經(jīng)元細胞膜的抗體，從而破壞神經(jīng)元的穩(wěn)定性，產(chǎn)生無明顯病理損害的興奮性癲癇灶。

　　兒童癲癇病的發(fā)病原因有哪幾種?經(jīng)過上面的介紹相信大家都有所了解，每個人都想健康的活著，誰都不想讓疾病纏身但是悲劇一旦發(fā)生那么大家也不要過度的傷心，積極的配合醫(yī)生的治療，光明的明天就在眼前。