青少年肌陣攣性癲癇是一種特發性全身性癲癇綜合征。1867年Herpin醫生首次對該癥狀進行了描述，患者是一名13歲的小男孩，患病初期表現為單純性上身抽搐，3個月后進展為完全的癲癇發作。此后有陸陸續續地有醫生對類似的病例進行報道，丙將這種特征性地肌痙攣定義為“沖動”。1957年Janz和Christian通過對一組青少年肌陣攣性癲癇患者的觀察，將這種間斷抽動的特發性癲癇確定為癲癇綜合征，并命名為“沖動性癲癇小發作”。同年Lund首次提出青少年肌陣攣性癲癇的命名，并被國際防治癲癇聯盟所采用，一直使用至今。

　　青少年肌陣攣性癲癇肌陣攣的特點是短暫、多呈雙側對稱、同步的、無節律地肌肉收縮，多不伴有意識障礙，常見于肩膀、臂部，也可發生于下肢、軀干或頭部，兩側同時受累，極少病例發生于單側。不同患者肌陣攣發作的頻度和強度差異很大，肌陣攣輕微者僅感覺似有微電流通過，患者以外的人看不出有什么異常，肌陣攣劇烈者，可表現為持物墜落或跌倒在地。