強直-陣攣性發作是臨床#!常見的癲癇病全身性發作類型之一。多數發作前無先兆,僅部分" />
強直-陣攣性發作是臨床#!常見的癲癇病全身性發作類型之一。多數發作前無先兆,僅部分病人在發作前數小時或數天有某些前驅癥狀,如情緒改變,睡眠障礙,眼前閃亮,難以集中精力等。這些前驅癥狀可能與皮層興奮性的改變有關,但不是先兆,也不是發作的組成部分。發作時突然意識喪失,瞳孔散大,全身肌肉持續強烈收縮,以軀干的軸性強直開始,迅速擴散到四肢,病人跌倒在地,頭向后仰,雙眼上翻,牙關緊閉,四肢強直性伸展,或上肢屈曲而下肢伸展。
呼吸肌最初的強烈收縮使病人發出特殊的喊聲,繼而呼吸運動停止,逐漸出現發紺。強直期持續數秒至數十秒后轉為頻率較快的震顫,逐漸演變為陣攣期,全身肌肉有節律的收縮和放松,頻率逐漸變慢,在陣攣性收縮時病人可咬破舌頭。肌肉放松期逐漸延長,最終結束發作。發作時多伴有心率與血壓增加,支氣管分泌物增多及尿失禁等表現。發作過程一般持續1~3分鐘。發作后意識混沌,可有某些自動癥表現,隨后病人進入深度睡眠狀態。醒后常感頭痛及全身肌肉酸痛,對發作過程不能回憶。有些TCS以肌陣攣發作開始,然后轉變為TCS,也有些開始為陣攣性發作,繼而出現TCS,稱為陣攣-強直-陣攣性發作。典型的TCS在嬰幼兒期很少見到。小兒癲癇的TCS常常不如上述發作過程典型而完整,如強直期短暫或輕微,陣攣期可有左右交替的不對稱陣攣,發作后抑制過程不明顯等。