癲癇基因長什么樣 你知道嗎？

　　目前,在中國越有一千萬人患有癲癇，在愛爾蘭有三萬七千人患有癲癇。神經(jīng)科學(xué)家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)一種新的與癲癇相關(guān)的基因。這一發(fā)現(xiàn)可能有助于發(fā)展新的癲癇治療藥物。

　　這項(xiàng)研究由愛爾蘭皇家外科醫(yī)學(xué)院的研究人員進(jìn)行，結(jié)果發(fā)表于《自然醫(yī)學(xué)》[Nat Med 2012 Jun 10]。研究組集中研究一類新的基因，叫做微小RNA。這類基因在細(xì)胞內(nèi)控制蛋白的產(chǎn)生。研究者們發(fā)現(xiàn)，癲癇患者腦內(nèi)microRNA-134水平顯著增高。而且，他們發(fā)現(xiàn)一種新發(fā)現(xiàn)的叫做antagomir的藥物能夠鎖定microRNA-134并且將其移出腦細(xì)胞，從而阻止癲癇樣放電的發(fā)生。

　　文章的主要作者，來自于這所學(xué)院的生理及醫(yī)用物理系的DavidHenshall教授解釋道：我們一直想找到腦細(xì)胞內(nèi)發(fā)生了什么問題而觸發(fā)癲癇。我們的研究發(fā)現(xiàn)一種全新的癲癇相關(guān)基因，同時，研究顯示我們?nèi)绾问褂眠@種基因靶向分子藥物來減少腦的癲癇易感性以及減少癲癇發(fā)生的頻率。來自于這所學(xué)院的生理及醫(yī)用物理系的EvaJimenez-Mateos 博士說：“我們的研究發(fā)現(xiàn)antagomir這種藥物具有保護(hù)腦細(xì)胞免受長程癲癇毒性的作用，而且這種治療作用能持續(xù)一個月之久。”在愛爾蘭大約37000人患有癲癇。其中，2/3的患者使用藥物能使癲癇得到控制，不幸的是，1/3的患者使用藥物仍不能完全控制疾病發(fā)作。

　　他們的發(fā)現(xiàn)可能出現(xiàn)新的治療方法，這對癲癇患者來說是一大福音，如果antagomir藥物能夠研發(fā)成功，并上市，能幫助很大一部分患者控制癲癇發(fā)作。據(jù)國外報道數(shù)字癲癇病患病率每年為17—50／10萬，其中日本#!低，澳大利亞#!高，我國約為29／10萬，也就是說，全球每年新增150萬癲癇患者，我國每年新增40萬癲癇患者。而這個數(shù)字，隨著社會發(fā)展帶來的高齡產(chǎn)婦、空氣污染、電腦輻射、食品安全等問題，還在逐年增加。

　　在同一時間每1000個人中有5-10人患有癲癇。癲癇的終生患病率高是因?yàn)楹芏嗷颊咭簧兄话l(fā)生過一次癲癇發(fā)作，而極少數(shù)人死于癲癇。過去的十年間，工業(yè)國家中兒童的癲癇發(fā)病率下降，而成人發(fā)病率升高。