如今癲癇病的患病人群越來越廣泛，每個年齡階段的人都可能會患上癲癇病，對于癲癇病的治療很多患者都感到手足無措，癲癇病該如何治療才能根本上治好癲癇病，為了治好癲癇病，首先患者要了解不同年齡階段的患者都會出現哪些癥狀。接下來我們就來談談癲癇病的癥狀都包括哪些。

　　癥狀性全身性癲癇和綜合征

　　無特異病因者 見于早期肌陣攣性腦病。出生后3個月起病，主要表現為肌陣攣發作和強直性陣攣，精神運動方面受抑制，發育停滯，病情嚴重，可能在1歲之內死亡，有家族遺傳性，腦電圖特點為暴發抑制活動，并可發展為高峰節律紊亂。

　　有特異病因者 可以是很多疾病伴發的癲癇發作，這些疾病有癲癇發作表現或以癲癇為主要表現如結節性硬化、胸三叉血管疾病、苯酮酸尿癥等。

　　①畸形 見于胼胝體發育不全綜合征、腦回發育不全—巨腦回、斑痣性錯構瘤病、West綜合征等，腦面血管瘤病是單純性部分性發作繼之以偏癱的常見病因。

　　②先天性代謝異常所致的特殊癲癇癥狀群

　　a.新生兒期 新生兒期的代謝異常有非酮癥性高血糖癥和D甘油酸血癥，表現為早期肌陣攣腦病伴有不規則的肌陣攣、部分性發作及抑制性發作性腦電圖。

　　b.嬰兒期 典型的苯丙酮尿癥可表現為West綜合征。有生物嘌呤缺乏的苯酮尿癥變異型患兒，在出生后引起肌張力降低，在第二個半年發生全身性運動性發作，兼有可變肌陣攣抽動和眼動發作、黑 性家族性癡呆和其變異型的Sandhof病，在出生后#$個月出現聽覺性驚跳或肌陣攣，第二年發生肌陣攣抽動和不一致的部分性發作，腦電圖背景節律明顯變慢。另一類型的代謝異常為嬰幼兒型蠟樣質脂褐質病，生后5～18個月間出現，開始階段為全身性肌陣攣，腦電圖漸變為平線。維生素B6缺乏亦可表現為癲癇發作。

　　c.兒童期 晚期嬰兒型蠟樣質脂褐質沉積病，2～4歲間發生肌陣攣抽動、無張力性發作。腦電圖節律變慢。嬰兒型Huntingtou病3歲后發病，精神發育遲緩，繼之張力障礙、全身性強直—陣攣發作，不典型失神和肌陣攣。腦電圖示彌漫性棘波和多棘慢波。

　　d.兒童和青少年期 少年型葡萄糖腦苷脂病、青少年型蠟樣質脂褐質沉積病、Lafora病、退行性進行性肌陣攣癲癇、小腦性肌陣攣性動作困難伴癲癇、櫻桃紅點肌陣攣綜合征等均屬于此范疇。

　　e.成人期 Kuf’s病乃一進展緩慢的脂褐質沉積病，有頻繁頑固性的全身性發作，主要特點為對低頻率的光刺激特別敏感。

　　癲癇病的癥狀都包括哪些?經過上述介紹，大家應該都清楚不同年齡層的癲癇病患者會出現哪些癥狀了吧，對于癲癇病還是要堅持預防為主，治療為輔的原則，如果有病要盡早醫治。希望患者早日康復。