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    文章來源: 癲癇知識 發表時間:2017-09-06 舉報/反饋

      癡笑性癲癇病怎樣治療

      癡笑性癲癇病怎樣治療。癲癇病有很多分類,其中癡笑性癲癇就是其中的一種。癡笑性癲癇顧名思義主要表現為發作性傻笑,持續數秒或數十秒而突然停止,發作時無神志喪失,每日可發作數十次,無任何誘因。隨病情發展,可逐漸出現其他類型的癲癇。

      癲癇病是臨床上常見的一種由多種原因治療癲癇病的方法引起的腦部神經元神經功能異常的疾病,其發作會造成暫時性大腦功能障礙,癲癇病發作是以突發性,反復發作為特點的,而且發作時不分時間、場合,給癲癇病患者帶來巨大的心理和身體上的傷害。

      癡笑性癲癇病怎樣治療

      有報道稱,某專家組經七年的研究,首次系統地揭示癡笑性癲癇癲癇患者的壽命的發病機理,證實下丘腦錯構瘤是這兩種疾病的致病源,外科手術是@^這兩種疾病的#!佳方法。

      下丘腦錯構瘤又稱灰結節錯構瘤,為臨床罕見的顱內先天性畸形,多發于兒童,主要表現為體內雌激素水平過高、第二性征發育早、骨齡增加及伴有無誘因的狂笑發作。有人認為下丘腦錯構瘤起源于乳頭體或灰結節,于妊娠第35-40天形成小球腦板時錯位所致,是一種中線神經管閉合不全綜合征,由正常腦組織所形成的異位腫塊,組成此種畸形的神經細胞類似于灰結節中的神經組織,并伴有正常膠質細胞。

      下丘腦錯構瘤并非真正的腫瘤,不具有生長性。下丘腦錯構瘤該病嚴重影響兒童身體的正常發育。由于過去對該病發現率極低,常造成誤診或漏診。

      專家組通過查閱文獻,總結資料,隨診病人,從影癲癇病發作前兆像學、病理學、臨床體征等多方面,對該病的發病特點及規律進行了較為系統的研究。經電鏡觀察他們首次發現:下丘腦錯構瘤神經元有部分細胞核變異;神經氈及突觸過于密集,并有神經分泌顆粒存在。

      他們認為:錯構瘤在結構上與大腦邊緣系統有異常密切的關系,是各類型癲癇的致癇源;根據胞漿及軸突內存在大量的神經分泌顆粒,證明其為獨立于下丘腦至垂體軸的內分泌單位,是導致性早熟的根本原因。

      對于下丘腦錯構瘤的治療,專家認為:各種抗癲癇藥物或立體定向手術以及伽瑪刀治療,對癡笑性癲癇病均無效果。對以性早熟為主要表現的下丘腦錯構瘤,采用促性腺激素治療雖有效果,但需長期服藥。

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