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  • 癡笑性癲癇的病理機制是怎樣的

    文章來源: 癲癇知識 發(fā)表時間:2017-09-07 舉報/反饋

    癡笑性癲癇的病理機制是怎樣的

    很多癲癇患者表現(xiàn)出的癥狀是經(jīng)常癡笑,而且是患者自己無法控制的,可能在沒有意識的情況下就發(fā)生這種癥狀。癡笑也是受神經(jīng)系統(tǒng)控制的,那么癡笑性癲癇病的發(fā)病機制是怎樣的?下面我們具體來了解一下癡笑性癲癇的病因和原理。

    癡笑性癲癇的致病源是下丘腦錯構(gòu)瘤,癡笑性癲癇主要表現(xiàn)為部分性癲癇,為自主神經(jīng)癥狀的發(fā)作,表現(xiàn)為發(fā)作性傻笑,持續(xù)數(shù)秒或數(shù)十秒而突然停止,發(fā)作時無神志喪失,每日可發(fā)作數(shù)十次,無任何誘因。隨病情發(fā)展,可逐漸出現(xiàn)其他類型的癲癇。

    下丘腦錯構(gòu)瘤又稱灰結(jié)節(jié)錯構(gòu)瘤,為臨床罕見的顱內(nèi)先天性畸形,多發(fā)于兒童,癡笑性癲癇的病理機制就主要表現(xiàn)為體內(nèi)雌激素水平過高、第二性征發(fā)育早、骨齡增加及伴有無誘因的狂笑發(fā)作。有人認為下丘腦錯構(gòu)瘤起源于乳頭體或灰結(jié)節(jié),于妊娠第35-40天形成小球腦板時錯位所致,是一種中線神經(jīng)管閉合不全綜合征,由正常腦組織所形成的異位腫塊,組成此種畸形的神經(jīng)細胞類似于灰結(jié)節(jié)中的神經(jīng)組織,并伴有正常膠質(zhì)細胞。下丘腦錯構(gòu)瘤并非真正的腫瘤,不具有生長性。下丘腦錯構(gòu)瘤該病嚴重影響兒童身體的正常發(fā)育。由于過去對該病發(fā)現(xiàn)率極低,常造成誤診或漏診。這就是癡笑性癲癇的病理機制。

    癡笑性癲癇的病理機制是怎樣的?綜上所述,人之所以可以笑,是受神經(jīng)元控制的,而癲癇患者的癡笑主要是因為體內(nèi)激素問題,下丘腦是分泌激素的重要腦部器官,正因為其分泌的激素會導(dǎo)致癲癇的反復(fù)發(fā)作,這也是癡笑性癲癇的發(fā)病機理。

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