癲癇患者和普通病人不一樣，他們的大腦隨時都有可能出現問題，做出一些奇怪的事，讓你措手不及。所以對待癲癇患者一定要有充足心理準備，應對隨時可能發生的各種事情。那么癲癇病的常識你清楚嗎?如果不知道的話，請看下面的專家的介紹。

　　癲癇是不是遺傳呢?

　　多數專家認為，遺傳是原發性癲癇發病的主要原因。這一觀點經歷了長時間爭論，直到本世紀50年代，通過對癲癇病人及其有血緣關系的親屬的大量調查，發現不僅原發性癲癇，而且繼發性癲癇的直系親屬癲癇發病率也遠比普通人群高。近幾十年來，通過對單卵雙胎和雙卵雙胎癲癇發病率的研究及癲癇病人家系腦電圖的研究，進一步證明了原發性癲癇與遺傳有關。

　　統計資料表明，癲癇的發病與遺傳密切相關。在西北5省區調查的187名癲癇患兒中，有家族遺傳史者30例，占16.04%;四川東部流行病學統計，家族遺傳史者占19%，且文獻報道中癲癇患者的近親中癲癇病發生率比普通人群高3-7.2倍，單卵雙胎發病符合率(40%-90%)高于雙卵雙胎 (5%-20%)。西北5省調查中，癲癇病人父母近親婚配陽性者為3.7%。 原發性癲癇的親屬比一般人的癲癇發病率高4-10.2倍，繼發性癲癇高3.8倍。遺傳在癲癇發生中的確切機制，目前還不明了。遺傳決定了一個人發生驚厥- “驚厥閾”的高低。癲癇患者這種閾值較低，所以易于發生癲癇。

　　癲癇患者在選擇配偶時應該從優生學考慮，不能選擇癲癇患者來結婚，并且，在癲癇得到控制后生育，能夠大大降低癲癇遺傳發病率，減少癲癇對后代的影響。

　　癲癇是有一定的遺傳性，但癲癇病遺傳的幾率很小，只要在結婚生育前咨詢主治醫生，在醫生的指導下，是可以避免癲癇病遺傳問題的，癲癇患者也可以像正常人一樣結婚生子。

　　癲癇病的治療：

　　癲癇(羊角風)的基因治療實驗研究已經開展,經過基因的各項機理,已經取得了相應的成功,然而,基因療法面臨的問題與任何一個重技術進展所面臨的情況一樣,總會有一些問題出現,因此,臨床上采用基因治療癲癇(羊角風)時,需要多面方考慮：

　　(1)基因治療與社會倫理問題：目前基因治療尚處于初期的臨床實驗階段,療效不穩定,而且不十分安全,因此將基因治療用于治療癲癇(羊角風)時,應遵循科學性原則,只有在其他治療措施無效時才考慮用基因治療。

　　(2)基因轉移方法：無論是將目的基因直接注射入腦實質、側腦室,還是經血管、神經鞘內注射,都產生不同程度的腦損傷,所以導入基因時需進一步探討。

　　(3)癲癇(羊角風)基因治療位置選擇：目前基因治療的位置選擇仍然是一個難題,因為大多數癲癇(羊角風)是多基因遺傳與環境因素共同作用的結果,并且還存在癲癇(羊角風)基因的異質性,復雜的癲癇(羊角風)分子病理機制,導致癲癇(羊角風)基因治療位置多向性,增加了癲癇(羊角風)基因治療位置選擇的難度。

　　(4)目的基因的定向表達：癲癇(羊角風)治療基因公道的表達起治療作用,外源基因異常青達增加癲癇(羊角風)基因治療的副作用,會引起許多不良后果,應引起重視。

　　癲癇病的知識很多，這里我只講了其中兩點，希望您能理解透徹。