具有遺傳性的癲癇病

本文中所說的具有遺傳性的癲癇病是指肌陣攣發(fā)作。

本病多為遺傳性疾病，是一種短促的不自主的肌肉收縮，其基本特征為肌陣攣，一般無意識(shí)障礙，發(fā)作時(shí)的表現(xiàn)為頭頸、肢體或軀干抽動(dòng)，可累及肌肉的一部分或整塊肌肉，也可累及某些肌群甚至整個(gè)肌體。抽動(dòng)后立即松弛，而且多為雙側(cè)性。輕者僅表現(xiàn)為面肌或只影響頭、手、上肢；重者為全身肌肉收縮，并因之而突然跌倒。所以這種患者常在頭額、鼻尖、口唇等處傷痕累累。通常是個(gè)別發(fā)作一次或在幾秒鐘內(nèi)反復(fù)發(fā)作幾次，臨睡或剛醒時(shí)發(fā)作較多，甚或出現(xiàn)持續(xù)狀態(tài)。本病與陣攣性發(fā)作不同點(diǎn)在于其發(fā)作時(shí)間短，間隔時(shí)間長，且一般無意識(shí)障礙。本病常合并其他類型的發(fā)作，但以大發(fā)作為多見。常有精神障礙及智能缺陷，發(fā)作時(shí)腦電圖表現(xiàn)為無固定頻率的多棘-慢波或棘-慢波。

目前認(rèn)為：大腦皮質(zhì)、灰質(zhì)、腦干、小腦和脊髓等的不同平面均可引起肌陣攣，其中以腦干下段的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，特別是延腦的巨細(xì)胞核放電在發(fā)病中的意義#!大，另外，也可能是繼發(fā)于腦部的疾病，如神經(jīng)系統(tǒng)變性、腦外傷、感染等。