癲癇遺傳的幾率有多大
癇是一種疾病和綜合征，以腦部神經元反復突然過度放電所致的間歇性中樞神經系統功能失調為特征。近年來，大量的遺傳學研究表明，癲癇病確是一種遺傳性疾病，包括原發性和繼發性癲癇。遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。癲癇遺傳的幾率有多大？

 

　　對孿生雙子罹患癲癇的研究表明，癲癇患兒具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的6倍左右， 兩者的患病一致性及發作類型的一致性均有顯著性差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。

 

　　

      對癲癇患者的家系分析和流行病學調查表明，特發性癲癇的親屬癲癇患病率為3.8%～10.8%，個別高達19.8%～35%，明顯高于癥狀性癲癇的1%～4.6%，后者又較普通人群的0.3%～0.6%高得多，而且與患者血緣關系越近，患病率越高。

 

　　癲癇遺傳的幾率有多大？有資料表明，不少于10種人類癲癇基因被定位，約有150 種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。一部分繼發性癲癇(如繼發于腦腫瘤、腦外傷)也具有遺傳特征，其親屬若有腫瘤并發癲癇者較多見，即使沒有發作，腦電圖也可發現3Hz慢波。

 

　　以上資料表明，癲癇具有一定遺傳傾向。但這只說明有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性增高，遇到某種環境因素時易于出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定。現實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中的一小部分(各家報道不一，有的報道50%，有的20%)，因此患者不必過于擔心癲癇的遺傳問題。

 

　　一般認為胚胎發育早期的3周-8周#!為重要，缺氧和藥物可能對胚胎造成損害。尤其是癲癇大發作可能造成胎兒的缺氧，危害極為嚴重。因此，妊娠早期如有癲癇大發作的孕婦應考慮中止妊娠。非痙攣性的發作一般危害不大。大部分妊娠早期的癲癇大發作均是由于病人擅自減藥停藥所致。

 

　　另外，對胎兒的影響主要來自母親，有癲癇病的父親一般不必有所顧慮。妊娠期患者還應補充足量的維生素、微量元素和葉酸，保證充足的營養和睡眠，盡量避免服用其他的藥物，禁止飲酒和吸煙。