癲癇病的出現就會有很多的癥狀出現在患者的身邊，癲癇病患者是要注意癥狀給患者帶來的傷害的，患者及時的了解癥狀給患者帶來的傷害，那么，癲癇病的癥狀發作是有哪些表現?下面給大家介紹一下,詳細的癲癇病的癥狀。

癲癇病的癥狀一、失神發作：典型失神表現為突然發生，動作中止，凝視，叫之不應，可有眨眼，但基本不伴有,或伴有輕微的運動癥狀，結束也突然。通常持續5-20秒，罕見超過1分鐘者。主要見于兒童失神癲癇。

癲癇病的癥狀二、強直發作：表現為發作性全身或者,雙側肌肉的強烈持續的收縮，肌肉僵直，使肢體和軀體固定在,一定的緊張姿勢，如軸性的軀體伸展背屈或者前屈。常持續數秒至數十秒，但是一般不超過1分鐘。強直發作多見于有彌漫性器質性,腦損害的癲癇患者，一般為病情嚴重的標志，主要為兒童，如Lennox-Gastaut綜合征。

癲癇病的癥狀三、全面強直-陣攣性發作：以突發意識喪失和,全身強直和抽搐為特征，典型的發作過程可分為強直期、陣攣期和發作后期。一次發作持續時間,一般小于5分鐘，常伴有舌咬傷、尿失禁等，并容易造成窒息等傷害。強直-陣攣性發作可見于,任何類型的癲癇和癲癇綜合征中。

癲癇病的癥狀四、痙攣：指嬰兒痙攣，表現為突然、短暫的軀干肌和,雙側肢體的強直性屈性,或者伸性收縮，多表現為發作性點頭，偶有發作性后仰。其肌肉收縮的,整個過程大約1～3秒，常成簇發作。常見于West綜合征，其他嬰兒綜合征有時也可見到。

癲癇病的癥狀五、肌陣攣發作：是肌肉突發快速短促的收縮，表現為類似于軀體或者,肢體電擊樣抖動，有時可連續數次，多出現于覺醒后。可為全身動作，也可以為局部的動作。肌陣攣臨床常見，但并不是所有的肌陣攣,都是癲癇發作。既存在生理性肌陣攣，又存在病理性肌陣攣。同時伴EEG多棘慢波綜合的,肌陣攣屬于癲癇發作，但有時腦電圖的棘慢波,可能記錄不到。肌陣攣發作既可見于,一些預后較好的特發性癲癇患者,(如嬰兒良性肌陣攣性癲癇、少年肌陣攣性癲癇)，也可見于一些預后較差的、有彌漫性腦損害的癲癇綜合征中,(如早期肌陣攣性腦病、嬰兒重癥肌陣攣性癲癇、Lennox-Gastaut綜合征等)。

癲癇病的癥狀六、失張力發作：是由于雙側部分或者,全身肌肉張力突然喪失，導致不能維持原有的姿勢，出現猝倒、肢體下墜等表現，發作時間相對短，持續數秒至10余秒多見，發作持續時間短者多不伴有,明顯的意識障礙。失張力發作多與強直發作、非典型失神發作交替出現于,有彌漫性腦損害的癲癇，如Lennox-Gastaut綜合征、Doose綜合征(肌陣攣,站立不能性癲癇)、亞急性硬化性全腦炎早期等。但也有某些患者僅有失張力發作，其病因不明。

癲癇病的癥狀七、復雜部分性發作：發作時伴有不同程度的意識障礙。表現為突然動作停止，兩眼發直，叫之不應，不跌倒，面色無改變。有些患者可出現自動癥，為一些不自主、無意識的動作，如舔唇、咂嘴、咀嚼、吞咽、摸索、擦臉、拍手、無目的走動、自言自語等，發作過后不能回憶。其大多起源于顳葉內側,或者邊緣系統，但也可起源于額葉。

癲癇病的癥狀八、繼發全面性發作：簡單或復雜部分性發作均可,繼發全面性發作，#!常見繼發全面性強直陣攣發作。部分性發作,繼發全面性發作,仍屬于部分性發作的范疇，其與全面性發作在病因、治療方法及預后等方面明顯不同，故兩者的鑒別在臨床上尤為重要。

溫馨提醒：以上就是專家對癲癇病癥狀的有關的解答，癲癇病患者要及時的治療癥狀給患者帶來的傷害，望患者積極的治療，祝您早日康復。