嬰兒癲癇病早期發現，兒童一直就是癲癇病的主要受害群體，這給家長們帶來了很多憂愁。由于癲癇病本身的治療比較難，而且癲癇病在發作的時候還會危及到孩子的生命。這無疑就成為父母的心病。由于孩子正處于身體發育的極端，一旦感覺有癲癇病的可能就需要進行積極治療，才能對兒童癲癇病的治療起到積極的作用。可以在癲癇的高發時間內加強預防，以免發作時不知所措。

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原發性癲癇病具體癥狀

1、癲癇小發作又稱失神發作，突然兩眼凝視或上翻，愣神，活動、語言中斷，持物掉地，呼之不應，約數十秒鐘。病人有短暫意識喪失，大多數意識完全喪失，偶爾意識障礙較淺，對周圍有所了解，能聽見問話，但不能回答。在意識障礙的背景上，常有錯覺、幻覺及自動癥等。很多的癲癇先兆還包括看見運動或靜止的光點、光圈、火星、黑點、一團單色或彩色的東西等。

2、局限性發作。一側口角、眼瞼、手指、足趾或一側面部及肢體末端短陣性抽搐或麻木刺痛。抽搐有時可由手指至上肢擴展到對側。精神運動性發作。非常類似失神小發作，但持續時間在1分鐘以上。癲癇患者或出現多種幻覺、錯覺或者無意識的動作。如肢體麻木、刺痛等;肌肉或肌群的顫動、發聲或咀嚼、頭眼轉向一側等;心悸、氣短、呼吸窘迫、出汗、臉紅、胃腸不適等。當出現前驅癥狀時，預示著癲癇病人可能在數小時或數日內出現大發作。

原發性癲癇都有哪些病因：一、癲癇的單基因遺傳：單基因遺傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對等位基因的控制而傳遞給后代代。由于患者遺傳方式會不一樣，可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進行遺傳的。

二、常染色體顯性遺傳

1、良性家族性新生兒驚厥是一種常染色體顯性遺傳的原發性癲癇，目前在臨川治療上還是比較少見的，它以非誘發性部分性驚厥或陣攣性大發作為特點，多在出生后3天左右會發作。

2、伴發熱驚厥的全身性癲癇是另一種常染色體顯性遺傳的原發性全身性癲癇，約占8歲左右兒童癲癇發病率的5%，有多種發作形式，主要表現為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強直性陣攣發作。

3、常染色體顯性夜發性額葉癲癇(是一種常染色體顯性遺傳的原發性部分性癲癇，以短暫性運動性夜間發作為特征，多在入睡后不久或醒來之前的淺睡眠狀態下短暫性發作，常有發作先兆。

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　　全面認識癲癇病治療方法有助于病情好轉，癲癇病患者應該在生活中做好疾病的預防，這才是重要的治療方法。癲癇病患者的治愈并不困難的，一定要有科學的認識，癲癇病患者應該做好平時的預防，您對癲癇病的治療有什么不清楚的問題，可以隨時聯系我們的專家，祝您早日康復。嬰兒癲癇病早期發現