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  • 癲癇是一種“基因”??!

    文章來源: 癲癇知識 發表時間:2017-08-10 舉報/反饋

    癲癇是一種“基因”?。?br />


      癲癇病是小兒時期常見的一種病因復雜的、反復發作的神經系統綜合癥,由陣發的暫時性腦功能紊亂所致,分為原發性和繼發性兩種,臨床表現為反復發作的肌肉抽搐和意識障礙,發作形式有全身性發作和部分性發作兩種,腦電圖對本病有50-60%的診斷等,反復發作對小兒的智力及精神發育有嚴重影響。

      小兒癲癇的遺傳有時取決于孕婦,服用抗癲癇藥物的婦女所生的嬰兒發生各種畸型的危險性高于正常人群2倍一3倍,各種抗癲癇的藥物對胎兒的影響也不盡相同,一般認為苯妥英鈉、魯米那、丙戊酸類藥物有較高的致畸率,其它藥物如卡馬西平等也有一定的致畸性。另外,服用藥物的種類越多、劑量越大,其危險性越高。在懷孕過程中,由于內分泌及代謝的變化,約有1/3的病人癲癇發作可能加重,但大部分病人在妊娠期發作無變化甚至好轉,妊娠期的癲癇婦女應常規服用葉酸及多種維生素,防止藥物致畸和分娩時可能出現的出血傾向。 除非男女雙方均為癲癇病患者(其所生子女患癲癇的危險性為2%一4%),一般的癲癇病人應該都能結婚及生孩子。問題是在懷孕前后如何采取措施保證母子的安全。

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