癲癇是一種病因多種多樣，臨床表現復雜的頑固性腦部疾病，根據病發原因的不同有原發性癲癇和繼發性癲癇之分，原發性癲癇就是先天性原因引起的癲癇發作，而繼發性癲癇就是后天原因造成的癲癇發作。間歇性癲癇(又稱植物神經性癲癇病，在國際癲癇病分類中未定為一個獨立的類型，而是列為單純部分發作類型中。間歇性癲癇癥狀占全部癲癇發作類型的8.4%，男女之比為3:2，任何年齡均可發病，以3~9歲#!多)。

可以通過基因診斷癲癇病嗎

臨床上，有不少癲癇患者會向醫生詢問，除了進行腦電圖、ct等常規檢查之外，癲癇能否通過基因診斷確診呢?

所謂基因診斷，又稱為dna診斷或分子診斷，是通過分子生物學和分子遺傳學的技術，直接檢測出分子結構水平和表達水平是否異常，從而對疾病做出判斷。但是，僅僅通過基因診斷還不能夠確診癲癇。

首先，癲癇發生的因素有所不同。有些是由遺傳因素、基因突變所造成的，尤其很多種類的癲癇綜合征像良性家族性新生兒驚厥、常染色體顯性遺傳夜間發作額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、兒童良性癲癇伴中央區-顳區棘波、兒童失神癲癇、熱性驚厥附加綜合征等都找到了突變的基因位點。對于這部分患者，基因診斷有很大的幫助，甚至能夠預測下一代的發病風險。目前國內有些大型的醫院也正在開展基因診斷技術寧夏專業癲癇病醫院，相信很快就能造福患者。

但是，對于由腦腫瘤、腦外傷、腦部感染、腦內寄生蟲病、腦血管畸形等腦部病變造成的癲癇患者來講，大多能夠通過影像學確診寧夏專業癲癇病醫院，基因診斷的意義就不那么大了。所以寧夏專業癲癇病醫院，是否采用基因診斷是建立在醫生對患者全面評估的基礎上的，基因診斷對某些患者確實有幫助，但也不能診斷出所有種類的癲癇。

其次，即使是基因檢測，也要和患者的臨床癥狀及腦電圖檢查密切聯系在一起。因為有些患者基因檢測雖然為陽性結果，但并不發病，這是遺傳因素造成的。

所以，癲癇的確診一定要綜合患者的表現和其他檢查來共同診斷，以免加重患者不必要的心理負擔，也可以防止技術上的漏診。

以上是有關于癲癇病基本常識的介紹，相信通過上面癲癇病專家的講解，專家表示，癲癇病是一種慢性疾病，患者不要病急亂投醫，造成更大的傷害，一定要選擇科學的治療方法，癲癇病一定可以治好的。如果您還有其他疑問，可以在線咨詢專家，祝您早日康復!