癲癇病多基因遺傳有什么特點呢?癲癇病我們都知道是一種復雜的腦部疾病，對于癲癇病的癥狀相信很多患者都不是很了解，但是為了便于治療癲癇病，首先要多了解癲癇病這類疾病，接下來就為大家介紹一下癲癇病多基因遺傳有什么特點。

　　癲癇的單基因遺傳、染色體畸變遺傳和線粒體遺傳，都是一些比較罕見的癲癇類型。癲癇高發家系的病人只占人群中癲癇病人的很少一部分，絕大多數癲癇病人沒有家族史，是由許多微效應累加基因和某些環境促發因素共同作用而引起的，屬多基因遺傳。

　　青少年肌陣攣癲癇是比較常見的原發性全身性癲癇，約占所有癲癇病人的4%～11%，常在8～26歲發病，疲勞、飲酒、女子月經可誘發，以清晨發作為特點，表現為肌陣攣性全身性發作，雙上肢同步性抽動，90%的病人伴有全身強直—陣攣性發作，30%的病人有失神發作，EEG提示雙側同步性4～6Hz多棘波和慢波，大部分JME呈多基因遺傳，也有呈單基因遺傳的報道，早期的連鎖分析結果顯示，JME基因可能位于染色體6P區域，并標識為JME基因，之后Elmsile等研究發現JME基因位于染色15q14，候選基因為煙堿型乙酰膽堿受體α7亞基基因，而Zara等應用非參數分析方法發現，JME基因位于染色體8q24。

　　兒童和青少年失神癲癇分別占癲癇病人總數的8%～9%和3%～8%，大部分為多基因遺傳，也有的呈染色體顯性遺傳，也表現出遺傳方式和基因位點的異質性，最近Sander等通過應用候選基因法發現JAE與染色體21q22.1位點上的基因GRIK1有明顯的等位相關性。Fong等通過連鎖分析發現CAE基因可能位于染色體8q24。

　　原發性全身強直—陣攣性癲癇約占所有癲癇病人的5%～10%，染色體8q24區域的基因可能為易感基因。良性兒童期中央顳區棘波灶癲癇為原發性部分性癲癇，表現為多基因遺傳或常染色體顯性遺傳。有人通過22個家系的連鎖分析結果顯示，BECTS基因是位于染色體15q14鄰近CHRNA7的基因。對于大多數癲癇來說，分子水平的發病機制與基因遺傳型和表現型之間的關系仍不明確。但隨著近年來癲癇遺傳學的快速發展和癲癇基因及易感基因的相繼發現，使癲癇發病機制的研究進一步深化，而尋找癲癇基因及易感基因仍是擺在我們面前的重要課題。

　　癲癇病多基因遺傳有什么特點。經過上述對于癲癇病的介紹后，想必大家都清楚了，如果不幸患上癲癇病要盡早醫治，避免癲癇病對患者造成更大的傷害。祝愿患者早日康復。