癲癇病多基因遺傳有什么特點(diǎn)呢?癲癇病我們都知道是一種復(fù)雜的腦部疾病，對(duì)于癲癇病的癥狀相信很多患者都不是很了解，但是為了便于治療癲癇病，首先要多了解癲癇病這類疾病，接下來就為大家介紹一下癲癇病多基因遺傳有什么特點(diǎn)。

　　癲癇的單基因遺傳、染色體畸變遺傳和線粒體遺傳，都是一些比較罕見的癲癇類型。癲癇高發(fā)家系的病人只占人群中癲癇病人的很少一部分，絕大多數(shù)癲癇病人沒有家族史，是由許多微效應(yīng)累加基因和某些環(huán)境促發(fā)因素共同作用而引起的，屬多基因遺傳。

　　青少年肌陣攣癲癇是比較常見的原發(fā)性全身性癲癇，約占所有癲癇病人的4%～11%，常在8～26歲發(fā)病，疲勞、飲酒、女子月經(jīng)可誘發(fā)，以清晨發(fā)作為特點(diǎn)，表現(xiàn)為肌陣攣性全身性發(fā)作，雙上肢同步性抽動(dòng)，90%的病人伴有全身強(qiáng)直—陣攣性發(fā)作，30%的病人有失神發(fā)作，EEG提示雙側(cè)同步性4～6Hz多棘波和慢波，大部分JME呈多基因遺傳，也有呈單基因遺傳的報(bào)道，早期的連鎖分析結(jié)果顯示，JME基因可能位于染色體6P區(qū)域，并標(biāo)識(shí)為JME基因，之后Elmsile等研究發(fā)現(xiàn)JME基因位于染色15q14，候選基因?yàn)闊焿A型乙酰膽堿受體α7亞基基因，而Zara等應(yīng)用非參數(shù)分析方法發(fā)現(xiàn)，JME基因位于染色體8q24。

　　兒童和青少年失神癲癇分別占癲癇病人總數(shù)的8%～9%和3%～8%，大部分為多基因遺傳，也有的呈染色體顯性遺傳，也表現(xiàn)出遺傳方式和基因位點(diǎn)的異質(zhì)性，最近Sander等通過應(yīng)用候選基因法發(fā)現(xiàn)JAE與染色體21q22.1位點(diǎn)上的基因GRIK1有明顯的等位相關(guān)性。Fong等通過連鎖分析發(fā)現(xiàn)CAE基因可能位于染色體8q24。

　　原發(fā)性全身強(qiáng)直—陣攣性癲癇約占所有癲癇病人的5%～10%，染色體8q24區(qū)域的基因可能為易感基因。良性兒童期中央顳區(qū)棘波灶癲癇為原發(fā)性部分性癲癇，表現(xiàn)為多基因遺傳或常染色體顯性遺傳。有人通過22個(gè)家系的連鎖分析結(jié)果顯示，BECTS基因是位于染色體15q14鄰近CHRNA7的基因。對(duì)于大多數(shù)癲癇來說，分子水平的發(fā)病機(jī)制與基因遺傳型和表現(xiàn)型之間的關(guān)系仍不明確。但隨著近年來癲癇遺傳學(xué)的快速發(fā)展和癲癇基因及易感基因的相繼發(fā)現(xiàn)，使癲癇發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)一步深化，而尋找癲癇基因及易感基因仍是擺在我們面前的重要課題。

　　癲癇病多基因遺傳有什么特點(diǎn)。經(jīng)過上述對(duì)于癲癇病的介紹后，想必大家都清楚了，如果不幸患上癲癇病要盡早醫(yī)治，避免癲癇病對(duì)患者造成更大的傷害。祝愿患者早日康復(fù)。