據相關的研究數據統計顯示，除了從胚胎開始到發病前的腦傷害因素之外，還有大約20%的癲癇是通過遺傳擴散的，也就是所謂的遺傳性癲癇，包括原發性和繼發性癲癇，即有部分原發性全身性癲癇，熱性驚厥，光敏感性癲癇等10種的癲癇基因。據不完全統計顯示，約有150種基因遺傳綜合征可合并癲癇或肌陣攣。

那么，具體的講，到底哪些類型的癲癇遺傳的可能性會高點呢?專家根據臨床研究結果總結出，以下幾種癲癇的基因基本上被定位：

◆良性家庭性新生兒驚厥：

相對來講，這是一種較罕見的遺傳性癲癇，為常染色體顯性遺傳疾病。患者自起病始，多在6個月內停止，小孩生長發育不受影響。其基因定位于20號染色體長臂。

◆少年肌陣攣性癲癇：

這種類型是較常見的在青春期前后起病的癲癇綜合征，且遺傳方式多樣。大多認為其基因定位于6號染色體臂，但因為患者來源的非均一性和遺傳異質性，致使遺傳方式有了其他的不少類型，可能原因為由一個以上部位的基因突變而致。

◆進行性肌陣攣性癲癇：

本癥大多都在青少年期起病，且多數為常染色體隱性遺傳，多數家系的基因定位于21q。另外，如神經臘祥質脂褐質沉積癥也能導致進行性肌陣攣性癲癇，而它卻是常染色體隱性遺傳，基因定位于16q;還有定位于1q的高雪病，定位于10q的粘脂病，以及線粒體DNA突變而致肌陣攣性癲癇破碎紅纖維綜合征等。

除此之外，如常染色體顯性遺傳性夜發性額葉癲癇、家族性顳葉癲癇、伴失用的常染色體顯性遺傳性中央回癲癇等，都是通過近年來的研究發現的遺傳性部分性癲癇類型。

以上為關于癲癇病癥遺傳性的初步研究，至于個癲癇癥間的聯系以及利用基因改變來治療癲癇等，需要的進一步研究是非常之大的。而專家也在此提醒患者朋友，特別是有打算生育的患者，為了下一代的健康，在行動前請務必到專業的醫院進行咨詢檢查。