許多先天性疾病可導(dǎo)致癲癇的發(fā)生，常見的有無腦回、巨腦回、微小腦回、神經(jīng)元異位癥、腦穿通畸形、巨腦癥和腦小癥，臨床上認為中樞神經(jīng)系統(tǒng)先天性異常是導(dǎo)致癲癇的常見原因。此外，胼胝體發(fā)育不全、單一腦室癥、透明隔缺損或囊腫等中線結(jié)構(gòu)異常，也可由癲癇發(fā)作，且多伴有精神發(fā)育障礙。

　　常見的疾病及特點如下：

　　神經(jīng)管閉合障礙

　　該病可引起中樞神經(jīng)系統(tǒng)多種畸形，其中#!易引起癲癇發(fā)作的是丘腦下部錯構(gòu)瘤，患者常表現(xiàn)為癡笑性癲癇發(fā)作，還常伴有性早熟。

　　腦回形成障礙

　　常見的有無腦回、巨腦回及微小腦回畸形，早期即可出現(xiàn)癲癇發(fā)作，還可伴有發(fā)育遲滯。

　　神經(jīng)元異位

　　又稱灰質(zhì)異位，臨床上表現(xiàn)為癲癇、智力低下或神經(jīng)系統(tǒng)損害其他表現(xiàn)。

　　腦裂畸形

　　臨床上可有輕偏癱、癲癇及精神發(fā)育遲滯。

　　先天性外側(cè)裂周圍綜合征

　　頭顱MRl可見外側(cè)裂增大、周圍皮質(zhì)增厚等表現(xiàn)。臨床上除有癲癇發(fā)作外，還可有認知缺陷和不同程度的神經(jīng)系統(tǒng)損害。

　　胼胝體發(fā)育不全

　　與胚胎早期感染或缺血等因素有關(guān)，通常合并有其他腦發(fā)育異常，如腦裂畸形、神經(jīng)元異位等。

　　視-隔發(fā)育不全

　　患者除癲癇外可有視神經(jīng)發(fā)育不全的眼部癥狀，包括視覺活動減少、色盲、眼震等；部分患者還可有垂體功能障礙等。

　　腦穿通畸形

　　與胚胎期腦組織破壞和局部腦組織確實有關(guān)，顱內(nèi)形成囊腫，與腦室及蛛網(wǎng)膜下隙相通。

　　當(dāng)然，這些疾病并不是非常常見，也要通過腦部影像學(xué)檢查并由專業(yè)神經(jīng)科醫(yī)生判別。