肌陣攣發作屬于癲癇小發作的一種，那么肌陣攣發作的癥狀表現有哪些?肌陣攣發作是一種比較少見的癲癇病，臨床上比較難見到，但越是這種比較少見的癲癇越是應該引起注意，要不突然發作起來會手足無措。肌陣攣發作一般表現為患者突然出現兩側肌群快速（閃電樣）而劇烈的收縮。它可為大發作的前驅癥狀，或大發作恢復期的殘余癥狀。從發病年齡上可分為嬰兒痙攣及兒童期肌陣攣。

（1）嬰兒痙攣嬰兒初期發育良好，但是出生后的3到7個月即表現為不活潑、不笑、不玩，對父母及玩具都無興趣，對挑逗無反應，情感淡漠；同時出現全身性機痙攣，包括點頭，兩臂向上彎曲，兩下肢彎曲；或為伸張性肌陣攣，頭向后仰，兩眼上翻，兩上肢向外伸張，下肢伸直。每日發作10余組，每組抽搐可達一二百次；額部常可見傷痕。常在入睡前、醒后及哺乳時發生。腦外傷、產傷、先天性腦缺陷、腦膜炎及腦病均可引起嬰兒痙攣的發生。亦有因梅毒、腦血管病、結節性硬化、接種白喉疫苗或百日咳疫苗引起者。如在患病一年內給予適當治療，預后較好，腦電圖可以改善或轉為正常。如無適當治療，腦電圖可轉為癲癇小發作變異型，臨床上則轉為頑固性癲癇和高度智力發育不全。

（2）兒童期肌陣攣的表現常見有頭部頸部及四肢突然出現兩側對稱性及閃電樣抽動，它罕見于成人。發作時腦電圖顯示爆發性、彌漫性、多棘波。尖波。每次發作持續5~15秒。它可由觸覺、聲響及疼痛刺激誘發。由于異常的神經的沖動較少且較短暫，不足以引起陣攣性大發作，而只能誘發肌群陣攣。腦電圖所見二者大致相同，不同處為肌陣攣異常波持續時間較短而已。

（3）失動性或無張力型小發作對于癲癇病來說甚為少見。主要表現為患兒自2~5歲起，常會突然停止動作，或因肌張力消失倒地，持續約2秒。

最后，專家強調，其實診斷癲癇肌陣攣病并不難，只要分析每位患者的治病病因，其次要確定發作類型，最后找出腦損傷部位。目前本病的診斷依據主要靠臨床表現，典型的發作對確定診斷有決定性意義。