癲癇是我們生活中常見的一種疾病，該病的突然發作不僅給患者身體帶來很多意外傷害，還給患者的心理造成極其嚴重的影響，而且還會有遺傳的可能性。對于癲癇的遺傳一直是大家都非常關注的問題，遺傳學研究表明，癲癇病的確是一種遺傳性疾病，其包括原發性和繼發性癲癇兩種。遺傳是癲癇發病的主要內因，從胚胎開始到發病前各個方面的因素對腦所造成的傷害則是癲癇發病的主要外因。特發性癲癇是具有家族遺傳傾向的全面性發作疾病，約占各種類型癲癇總數的40%，遺傳方式有單基因遺傳和多基因遺傳。

　　對于癲癇的遺傳幾率的問題，很多患者和家屬都很關心，因為癲癇病遺傳關系到婚姻、生育、哺育等一系列社會問題。真正遺傳到下一代的疾病，經過治療，絕大多數的基因的改變，就會被修復了。所以，要到專業的癲癇病醫院，查清楚是哪種類型的癲癇，才能知道是單基因遺傳、還是多基因遺傳，還是X性連鎖隱性遺傳，如果是第三種，可連續幾代發病，也可隔代發病。一般說來，如果父母之中有一個是癲癇患者，小孩癲癇的機率自然就比較高，如果父母兩個都患有癲癇，那機率就更高了，無論如何，#!重要的還是要先診斷您是哪一類型的癲癇，才能評估寶寶遺傳癲癇的機率高不高，所以要正確對待癲癇病遺傳的問題。

　　遺傳學資料研究證明，兒童癲癇具有遺傳易感性，單卵雙生子的患病一致性是雙卵雙生子的倍左右，兩者的患病一致性及發作類型的一致性均有明顯差異。這說明遺傳性狀不同，癲癇的患病一致性也不同，這證明癲癇與遺傳有關。

　　癲癇癲癇患者們來說，醫生還應該詳細詢問其家庭成員的健康狀況和患病情況，如果有發作癥狀相同的患者，或患遺傳性疾病的患者，專家都會進行家系分析，依據遺傳規律作了系譜圖，確定遺傳類型，再慎重回答患者癲癇病癲癇遺傳概率的問題。癲癇病從遺傳方面來講，它的形成幾率是非常低的，一般的要是遇到感染的話，就會增加癲癇出現的概率，患者不只要關心癲癇病的遺傳的因素，還應該積極的對癲癇病進行有效的預防，保持著良好的心態。

　　一般來說，單個基因，不足以引起癲癇發作，需在許多基因積累效應共同作用的基礎上發病，且環環相扣。因此，首先要讓您的孩子查清是不是遺傳傾向的癲癇病，然后再查是單基因遺傳，還是多基因遺傳，這兩種遺傳，發作的類型也是不一樣的，譬如多基因遺傳，致病基因無顯、隱之分，作用均小，發病率較低，在一級親屬中的發病率約4.5%。遺傳的概率還是很小的，患者及家屬沒必要對癲癇病遺傳嗎的問題糾結不清。

　　癲癇病是具有一定遺傳性，這些有遺傳素質的人其發作閾值低，易感性增高，遇到某種環境因素時易于出現癲癇發作，而是否發病則由內外因共同決定?，F實生活中由遺傳因素引發的癲癇發作只占所有癲癇中的一小部分，因此患者不必過于擔心癲癇的遺傳問題。